非奈利酮(Finerenone)

别称Kerendia、可申达

适应症非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续肾小滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾脏疾病等风险。

非奈利酮的进研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责，于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。

2022年6月，中国国家药监局批准拜耳公司申报的非奈利酮片(商品名：可申达/Kerendia)在中国上市，且已经纳入我国医保。

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