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拉罗替尼(Vitrakvi)

别称larotrectinib、LOXO101、Laronib

适应症拉罗替尼适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗。

拉罗替尼(Vitrakvi)相关资讯

根据FDA公布数据显示,73%的患者反应时间为6个月以上,63%的患者反应时间为9个月以上,39%的患者反应时间为12个月以上。

2018年2月,世界四大权威医学杂志之一《新英格兰医学杂志(NEJM)》发表的一项关于抗癌药Vitrakvi(又名larotrectinib)的3项安全性,和有效性临床研究结果显示:对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75%。这项结果随后也被FDA所证实。

紧接着,2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上,一项关于抗癌药Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人,及儿童患者的临床数据显示:总缓解率:80%,部分缓解率:62%,完全缓解率:18%。

拉罗替尼(larotrectinib)的价格会受到汇率浮动以及销售渠道的影响,想要了解药物的具体参考价格信息,可以咨询药队长医学顾问。

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    文章来源:找药网发布时间:2024-12-04 15:27:57推荐指数:1036

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