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别称Lynparza、奥拉帕尼
适应症奥拉帕利适用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌以及前列腺癌等疾病。
奥拉帕利是一种PARP抑制剂,常用于治疗携带BRCA基因突变的癌症患者,如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等。正确的用法和用量非常重要,确保疗效并最大限度减少副作用。以下是奥拉帕利的推荐剂量和服用方法:
标准剂量:
每日剂量:300mg(相当于2片150mg片剂),每日2次,总剂量为600mg。
剂量减少时:使用100mg片剂进行调整。
奥拉帕利的剂量可能根据患者的个体情况、治疗反应以及副作用的出现而有所调整。
奥拉帕利应在含铂化疗结束后的8周内开始治疗,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。在治疗过程中,患者应定期接受评估,确保疗效并监控副作用。
当奥拉帕利与贝伐珠单抗联合使用时,患者应在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗结束后的3至9周内开始联合治疗。贝伐珠单抗的剂量:15mg/公斤,每3周一次。具体的用法和剂量请参照贝伐珠单抗注射液的说明书。
奥拉帕利为口服药物,患者应整片吞服,避免咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品可以在餐前或餐后服用,患者可根据自己的情况选择合适的时间服用。如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量,不需要补充漏服的剂量。
在治疗过程中,患者可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、贫血等。根据不良反应的严重程度,医生可能会建议暂停治疗或调整剂量。以下是常见的剂量调整方式:
若需减量:
推荐剂量调整为250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日2次,总剂量为500mg。
如果副作用仍然存在,剂量可以进一步减至200mg(2片100mg片剂),每日2次,总剂量为400mg。
奥拉帕利的代谢主要依赖于细胞色素P450酶系统(尤其是CYP3A)。如果与CYP3A抑制剂联合使用,可能需要调整剂量:
强效CYP3A抑制剂:不推荐合并使用强效CYP3A抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)。如果必须合用,建议将奥拉帕利的剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次,总剂量为200mg。
中效CYP3A抑制剂:如果必须合用中效CYP3A抑制剂(如氟康唑等),建议将奥拉帕利的剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次,总剂量为300mg。
肾功能损害:
轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min):无需调整剂量。
中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min):推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次,总剂量为400mg。
对于重度肾功能损害(肌酐清除率≤30mL/min)或终末期肾病患者,尚无安全性和有效性数据,不推荐使用奥拉帕利。
肝功能损害:
轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A):无需调整剂量。
对于中度或重度肝功能损害患者,尚无奥拉帕利的安全性和有效性数据,因此不推荐使用。
儿童和青少年:目前尚未确立奥拉帕利在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐用于儿童患者。
老年人:对于年龄超过65岁的老年患者,通常无需调整起始剂量。但对于75岁及以上的患者,临床数据较为有限,因此使用时需谨慎。
奥拉帕利应在具有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下使用。服药期间,患者应定期进行血液检查,监测是否出现贫血、白细胞减少等不良反应。如果出现严重的副作用或不良反应,应立即告知医生,并根据医生建议调整治疗方案。
通过正确的使用和剂量调整,奥拉帕利能够有效地治疗携带BRCA基因突变的癌症患者,并改善其生存期和生活质量。在治疗过程中,患者应始终遵循医生的指导。
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