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别称阿西替尼、AG013736、 Inlyta
适应症用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
阿昔替尼由美国辉瑞公司研发,2012年1月27日,阿昔替尼获得了美国FDA的批准,正式在美国上市,商品名为Inlyta。
随后阿昔替尼疗效得到了广泛认可,2015年国家药品监督管理局批准阿昔替尼片原研在中国上市,商品名为英立达,为中国肾细胞疾病患者提供了新的治疗选择。阿昔替尼在中国已经成功纳入医保目录,成为医保乙类药物,符合条件的患者在购买阿昔替尼时可以享受到医保报销,大大减轻了患者的经济负担。
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