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别称阿西替尼、AG013736、 Inlyta
适应症用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
阿昔替尼是一种高效的靶向治疗药物,广泛应用于肾细胞癌的治疗中。在使用过程中,患者需特别注意一些潜在的安全问题。为了确保治疗效果、最大限度地减少不良反应,患者和医生应密切关注以下注意事项:
治疗前控制血压
在开始阿昔替尼治疗之前,患者的血压必须得到有效控制。治疗过程中,应定期监测血压变化,根据需要使用抗高血压药物。
持续性高血压管理
如果患者在服用抗高血压药物后仍然存在持续性高血压,可能需要降低阿昔替尼的剂量。如果通过降剂量后仍未能控制高血压,或者血压继续升高至危险水平,需考虑停药。在血压恢复正常后,可以重新开始用药,选择较低的剂量。
高血压危象
若出现高血压危象(例如血压急剧升高伴有其他并发症),应考虑立即停药,根据患者情况采取适当治疗措施。若阿昔替尼治疗暂停,应密切监测患者是否出现低血压。
可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)
若怀疑患者存在与轻度至重度高血压相关的RPLS,应该考虑进行脑部磁共振成像(MRI)检查,及时诊断和处理。
在阿昔替尼的临床使用中,已报告发生动脉血栓栓塞事件,包括严重的并发症甚至死亡。患者若存在动脉血栓栓塞的病史,或具有较高的风险,应慎用阿昔替尼。特别是在过去12个月内曾发生过动脉血栓栓塞事件的患者,尚未有相关研究表明阿昔替尼的使用安全性。
对于高风险患者,使用阿昔替尼时应定期评估动脉血栓栓塞的迹象,一旦发现异常,应立即停止治疗,采取适当的治疗措施。
临床试验中也报告了静脉血栓栓塞事件,且部分事件导致了死亡。对于有静脉血栓栓塞病史或其他相关风险的患者,使用阿昔替尼时应特别谨慎。特别是在过去6个月内发生过静脉血栓栓塞事件的患者,阿昔替尼的使用应考虑风险与收益的平衡。
患者在治疗过程中需要定期检查静脉血栓栓塞的相关症状。若发生此类事件,及时停药并采取适当的治疗。
阿昔替尼可能导致血红蛋白或血细胞比容升高,反映了红细胞总量的增加。这种变化可能会增加血栓栓塞事件的风险。治疗期间需要定期监测血红蛋白和血细胞比容水平。
如果血红蛋白或血细胞比容升高至超过正常范围,应及时采取措施,如减量或调整治疗方案,确保这些指标恢复至安全范围内。
阿昔替尼可能引起出血事件,特别是胃肠道出血。在临床中,尚未研究过未经治疗的脑转移患者或近期发生过活动性胃肠道出血的患者,不建议在这些患者中使用阿昔替尼。
如果出现出血事件,需要考虑暂停阿昔替尼的使用,根据出血的严重程度和临床表现,采取适当的治疗措施。患者应根据医生的建议,在治疗期间密切监控出血症状。
在使用阿昔替尼期间,患者需要定期检查肝功能,尤其是那些有肝脏疾病或正在接受其他影响肝脏的治疗的患者。任何肝功能异常的患者,需根据临床情况调整阿昔替尼剂量。
尽管阿昔替尼主要通过肝脏代谢,但肾功能不全的患者仍应谨慎使用。应根据患者的肾功能状态,必要时调整剂量。
在肿瘤治疗过程中,阿昔替尼可能引发肿瘤溶解综合征,特别是在初期剂量过大或肿瘤负荷较重的患者中,应密切监控相关症状。
阿昔替尼虽然是一种有效的靶向药物,但使用过程中需要严格监控患者的健康状况。特别是在血压、血栓、出血等方面,医生和患者需共同关注,确保早期发现潜在的并发症及时处理。患者应定期进行相关检查,遵循医生的指导,最大程度发挥阿昔替尼的治疗效果,减少副作用。
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