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在欧盟，Ontozry的监管批准基于三项涉及1900多例患者的临床试验。主试验（Study 017）已经发表于《The Lancet Neurology》，该试验是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究，结果表明，对于那些服用1至3种抗癫痫药物（ASM）且病情未得到有效控制的局灶性发作癫痫成人患者，Xcopri是一种有效的治疗选择。

在12周的维持期内，与安慰剂组相比，所有剂量的Xcopri均显著提高了应答率（癫痫发作频率减少≥50%的患者百分比）。100mg/天、200mg/天、400mg/天的应答率分别为40%（p=0.036）、56%（p<0.001）、64%（p<0.001），而安慰剂组为25%。在维持期内，100mg、200mg、400mg Xcopri治疗的患者中，分别有4%（无显著性差异，p=0.369）、11%（p=0.002）和21%（p<0.001）的患者实现了癫痫发作频率完全消失（100%无癫痫发作），而安慰剂组为1%。

至于Ontozry的售价，由于汇率波动，价格会有所不同。具体售价可以咨询药队长医学顾问获取更准确信息。