恩曲替尼(Entrectinib)上市了吗?怎么买?

恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，近年来备受关注。它于2019年8月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并在2022年7月29日得到中国国家药品监督管理局(NMPA)的认可，正式进入中国市场。这款药物的出现为NTRK基因融合突变阳性的晚期复发性实体肿瘤患者提供了新的治疗选择。

恩曲替尼(Entrectinib)上市了吗?怎么买?

药物的上市情况

自恩曲替尼在美国获批以来，它的应用范围逐渐扩展至全球多个国家和地区。在中国市场上，该药已被纳入医保目录，极大地减轻了患者的经济负担。同时，市面上也存在仿制药，为患者提供了更多样化的选择。

国内上市时间

恩曲替尼在中国的正式上市时间为2022年7月29日，由罗氏公司研发并推出市场。这意味着中国患者可以直接从正规渠道获取这一新药。

国际市场动态

除了中国市场，恩曲替尼还在日本、欧盟等地相继上市。国际上主要通过医院处方或特定医疗服务机构进行购买。这些地区的定价策略可能因政策和市场需求的不同而有所差异。

购买途径详解

对于有需要的患者来说，了解如何合法且安全地获取恩曲替尼至关重要。以下提供了一些购买方式供参考：

国内购买指南

由于恩曲替尼已在国内上市，患者可通过正规医疗机构开具处方后直接购买。价格方面，以正版恩曲替尼为例，100mg×30粒装约为407美元，而更大规格如200mg×90粒的价格大约为2072美元。港版恩曲替尼（200mg*90粒）售价则高达9564美元。

海外购买选择

若考虑国外采购，需注意相关法律法规及运输流程，避免不必要的风险。部分国家允许通过专业医疗服务平台完成订购流程。例如，在美国可通过基因泰克官方授权渠道进行咨询与购买。

用药日常注意事项

使用任何药物前都应充分了解其特性及可能产生的副作用，合理安排生活作息有助于提升疗效。

遵医嘱服药

严格按照医生指导剂量服用恩曲替尼是保证效果的关键所在。切勿自行调整用药频率或停止治疗计划。

监测身体反应

服药期间密切关注自身状况变化，一旦发现异常立即联系主治医师汇报情况。常见不良反应包括疲劳、头晕等，但具体表现因个体差异而异。