恩曲替尼的适应症

恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型的抗肿瘤药物，近年来已在日本、美国、欧盟等多个国家获得批准，重点应用于特定基因突变的癌症治疗。其适应症广泛，为许多患者提供了新的治疗选择。

恩曲替尼的适应症

恩曲替尼重点被批准用于治疗以下两种类型的癌症：

NTRK基因融合阳性的实体瘤

恩曲替尼适用于成人和12岁及以上的儿童实体瘤患者，这些患者的肿瘤必须经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因，且不包括已知获得性耐药突变。这些患者可能患有局部晚期、转移性不适或手术切除可能致使严重并发症的情况，以及无满意替代治疗或既往治疗失利的情况。这一适应症的放宽还包括了低至1月龄以上的儿童实体瘤患者。

ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）

恩曲替尼也适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这种药物为这些患者提供了一种有效的治疗选择，尤其是在其他治疗方案失利或不可行的情况下。

用药注意事项

在使用恩曲替尼时，患者和医生都需要密切关注以下几个方面：

心脏功能监测

恩曲替尼可能引起心脏毒性，如QT周期延长、心力衰竭等，在起始治疗前，应对患者的心脏功能进行评估，并在治疗期间进行定期监测。如果出现心脏问题的症状，如胸痛、呼吸难题或心悸等，应立即就医。

肝功能监测

恩曲替尼可能对肝脏功能产生影响。故而，在起始治疗前，应对患者的肝功能进行评估，并在治疗期间进行定期监测。如果出现肝功能异常的迹象，如黄疸、恶心、呕吐或腹痛等，应及时就医。