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别称Ezharmia、伐美司他、エザルミア
适应症适用于治疗复发或难治性的成人T细胞白血病淋巴瘤,以及复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤。
伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型口服高选择性组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH1/EZH2双重抑制剂,主要用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。正确使用伐美妥司他对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。
通常情况下,成人每日1次空腹口服伐美妥司他200mg。根据患者的具体情况,如身体状况、耐受性等,剂量可以适当调整。
如果患者出现严重的不良反应,如骨髓抑制或感染,医生可能会根据患者的耐受性和治疗反应调整剂量。在某些情况下,可能需要暂停或中断治疗,直至不良反应缓解。
伐美妥司他应在空腹状态下服用,以确保药物的最佳吸收和生物利用度。研究表明,高脂肪餐后服用伐美妥司他可能会显著降低其血药浓度(Cmax和AUC),因此建议在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。
伐美妥司他为薄膜衣片,有50mg和100mg两种规格。患者需从PTP(泡罩包装)中取出药片后服用。若误吞PTP铝箔,可能会导致食道黏膜损伤,甚至引发穿孔和纵隔炎等严重并发症。
伐美妥司他具有吸湿性,因此在服用前应即刻从PTP包装中取出药片,避免药物受潮影响药效。
由于伐美妥司他可能导致骨髓抑制等严重不良反应,患者在治疗期间需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能等指标。
肝功能障碍患者:伐美妥司他主要通过肝脏代谢,因此对于合并重度肝功能障碍的患者,需谨慎使用,并在医生指导下调整剂量。
有生殖潜力者:对可能妊娠的女性,需在治疗期间及停药后2周内采取有效的避孕措施。对于男性,也需在治疗期间及停药后2周内使用屏障避孕法(如避孕套)。
孕妇及哺乳期女性:仅在治疗获益明显超过风险时,方可对孕妇或可能妊娠的女性使用伐美妥司他。建议哺乳期女性在治疗期间停止哺乳。
儿童患者:目前尚未在儿童患者中开展临床试验,因此不建议在儿童中使用伐美妥司他。
伐美妥司他主要通过CYP3A代谢,且是P-糖蛋白(P-gp)的底物和抑制剂。因此,在使用伐美妥司他期间,应避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂同时使用,以免影响药物的代谢和疗效。
伐美妥司他的正确使用对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,并及时与医生沟通任何不适症状。
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