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别称富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、适加坦、gilteritinib
适应症适用于治疗成年患者经FDA批准检测发现FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。
吉瑞替尼(Gilteritinib)的研发厂家是日本安斯泰来公司。在2018年11月28日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。
在中国,吉瑞替尼于2021年获批上市,用于治疗复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病(AML),且已经纳入医保报销。
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