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别称Gemtuzumab ozogamicin
适应症用于治疗急性髓细胞样白血病。
吉妥单抗（Mylotarg）由美国辉瑞公司研发，最早于2000年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗难治性急性髓系白血病（AML）。目前，吉妥单抗尚未在中国大陆上市，也未纳入中国医保目录。
吉妥单抗的价格受到多种因素的影响。首先，作为一款由辉瑞公司研发的创新药物，其研发成本高昂，涵盖了从基础研究到临床试验的巨额投入。其次，吉妥单抗的生产过程复杂，涉及抗体药物偶联技术，生产成本较高。此外，吉妥单抗的市场供应有限，且目前尚未在中国上市，也未纳入医保，这进一步限制了其可及性并影响了价格。最后，吉妥单抗的定价还需考虑国际市场价格、患者支付能力和医保政策等因素。这些综合因素共同决定了吉妥单抗的高价格。如需要了解更多信息，请咨询药队长客服人员。
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