立他司特(Xiidra)的注意事项

禁忌症

对立他司特或其配方中的任何成分过敏者禁用。

警告与预防措施

过敏反应

首次使用时需密切监测，若发生严重过敏反应（如呼吸困难、荨麻疹），应立即停药并进行抢救。

肾毒性

定期监测血清肌酐、电解质（钾、镁）水平，避免与其他肾毒性药物（如氨基糖苷类、环孢素）联合使用。

特殊人群

孕妇

尚无立他司特在孕妇中的使用数据，无法确定药物相关风险[^8.1^]。

哺乳期妇女

尚无立他司特在人乳汁中的存在数据，以及对哺乳婴儿或乳汁产生的影响[^8.2^]。

儿童

17岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立[^8.4^]。

老年人

在老年患者和年轻成年患者之间未观察到安全性和有效性方面的总体差异[^8.5^]。

药物相互作用

抗肿瘤药：可能加重肾毒性或低血压，需间隔给药并监测肾功能。

皮质类固醇/ACTH：加重低钾血症，需频繁监测血钾及心电图。

地高辛：低钾血症增加地高辛毒性风险，需每日监测血钾。

氟胞嘧啶：可能增加氟胞嘧啶毒性，联合使用时需减量并监测骨髓抑制。

唑类抗真菌药：可能诱导真菌耐药，避免序贯使用，必要时监测药敏。

存储与处理

存储条件

在20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下保存，将单剂量容器存放在原铝箔包装中。

配制方法

每瓶（50 mg）用12 mL无菌注射用水复溶，剧烈摇晃30秒至完全分散（终浓度4 mg/mL）。稀释时使用5%葡萄糖注射液，终浓度1-2 mg/mL（儿童可用0.2-0.5 mg/mL）。

使用前准备

使用5%葡萄糖冲洗静脉通路，避免与其他药物共用管路。

患者须知

使用说明：患者需仔细阅读FDA批准的患者说明书（患者信息和使用说明），并按照说明书正确使用立他司特。

接触镜片：使用立他司特前需摘下接触镜片，使用后15分钟内不得重新佩戴。

存储信息：患者需将单剂量容器存放在原铝箔包装中，直至使用。

处理单剂量容器：患者需避免将单剂量容器的尖端接触眼睛或任何表面，以避免眼睛受伤或溶液污染。