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别称mifamurtide、L-MTP-PE、米伐木肽注射剂
适应症米伐木肽(MEPACT)适用于儿童、青少年及年轻成人(2-30岁)的高级别可切除非转移性骨肉细胞的术后辅助治疗,需联合术后多药化疗方案。
米伐木肽主要用于治疗高分级、可切除、非转移性骨肉瘤,适用于年龄在2至30岁的患者。
米伐木肽通过静脉输注给药,输注时间应控制在1小时内。
初始治疗阶段:在治疗的前12周内,每周两次静脉输注米伐木肽,每次剂量为2 mg/m²。
后续治疗阶段:在初始治疗后的24周内,每周一次静脉输注米伐木肽,每次剂量仍为2 mg/m²。
总治疗周期:整个治疗过程包括48次输注,持续36周。
目前米伐木肽的临床研究主要集中在上述适应症和年龄范围内,对于儿童、老年人以及肝肾功能不全患者的特殊用药指导信息较少。在实际使用中,应根据患者的具体情况(如身体状况、并发症等)由专业医生进行个体化调整。
剂量调整:在治疗过程中,如果患者出现严重的不良反应,可能需要调整剂量或暂停治疗,具体需根据患者的耐受性和医生的判断。
药物配制:米伐木肽的配制和输注过程需要严格按照说明书进行,以确保药物的稳定性和安全性。
监测与随访:在治疗期间和治疗后,患者需要定期进行血液检查、影像学检查等,以监测病情的变化和药物的疗效。
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