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发布时间: 2025-07-01 13:34:41 推荐人数: 1094
在抗癌药物研发的不断进展中,针对特定基因变异或重排的靶向治疗药物正逐步改变晚期癌症患者的治疗格局。其中,Pemazyre作为一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,在胆管癌的治疗领域表现突出,受到了广泛关注。Pemazyre的中文名称不仅涉及药品本身的认知,也关系到患者对治疗方案的理解和选择。
了解Pemazyre的中文名称对于医生、患者以及药品流通市场都至关重要。它不仅是沟通中的准确指代,更是信息传递中不可或缺的基础。
Pemazyre最常见的中文名称是“培米替尼”,而其在市场上也可能被称为“佩米替尼”或“达伯坦”。这些名称的多样性来源于不同的地区使用习惯以及翻译标准,因此在不同医疗机构或药品渠道中可能略有不同。此外,“pemazyre”作为其商品名,也被广泛用于临床医学文献与制药公司的推广材料中。
虽然存在多种叫法,但这些名称均指向同一种有效成分——pemigatinib,这是一种针对FGFR2基因融合或重排突变的选择性靶向抑制剂。无论用何种名称,其核心作用机制与适应症都是相同的,即主要用于治疗已经过系统性治疗但仍存在FGFR2基因变异的晚期胆管癌患者。患者在使用时需以实际药物说明为准,确认产品来源及成分,以确保用药安全。
Pemazyre因其良好的疗效,成为携带FGFR2基因变异患者的首选治疗之一。多项研究显示了其在胆管癌治疗中的积极作用,尤其在提高缓解率与延长反应持续时间方面表现出色。
根据FIGHT-202研究结果,在携带FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者群体中,Pemazyre单药治疗的总体缓解率为35.5%,疾病控制率达到82%以上。同时,中位反应持续时间长达9.1个月,63%的患者获得了超过半年的稳定疗效。这表明Pemazyre不仅能够缩小肿瘤体积,还能帮助延缓疾病进展。
Pemazyre适用于经检测确认存在FGFR2基因融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。该药物是基于替代终点获批上市,目前尚待长期随访来验证其总生存获益。因此,对于目标人群而言,必须在专业指导下明确分子检测结果后,方可开始相关治疗。
尽管Pemazyre已在中国获得批准上市,但目前尚未纳入医保目录,需要患者自费购药。市场上提供多个版本的Pemazyre制剂,价格因生产地和规格有所区别。
老挝卢修斯版:4.5mg*14片,售价为124美元/盒;巴拉圭博克龙药厂版:4.5mg*21粒,定价391美元/盒;港版规格为13.5mg*14片,价格高达9536美元/盒。由于药品费用较高,患者在购买前建议咨询正规渠道,并关注有效期及生产日期。
Pemazyre常见的不良反应包括眼部问题如干眼症、视网膜病变、角膜炎等,因此建议定期进行眼科检查。此外,由于药物代谢与CYP3A酶有关,应避免与其他强效或中效CYP3A诱导剂或抑制剂合用,以免影响疗效或增加毒性风险。在服药期间保持良好的饮食结构与作息习惯也很重要,可辅助维持整体健康状况。
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