培米替尼推荐剂量及剂量调整

发布时间: 2025-12-25 10:48:12   推荐人数: 1097

培米替尼的推荐剂量及调整方案需根据患者肝功能、不良反应等情况个体化制定。本文系统阐述标准用法、特殊人群剂量调整及不良反应处理策略,为临床用药提供参考依据。

1 培米替尼标准推荐剂量

(1)成人常规剂量为每日一次口服13.5mg,连续14天后停药7天,构成21天治疗周期。

(2)应整片吞服,避免与葡萄柚汁同服,建议固定时间服药以提高血药浓度稳定性。

2 肝功能不全剂量调整

2.1 轻度肝功能损害

(1)Child-Pugh A级患者无需调整剂量,但需密切监测肝功能指标变化。

2.2 中重度肝功能损害

(1)Child-Pugh B级患者推荐剂量降至9mg每日一次,治疗周期不变。

(2)Child-Pugh C级患者应避免使用,若必须使用需在严密监测下减量至6mg每日一次。

3 不良反应剂量调整

3.1 血液学毒性

(1)3级血小板减少或中性粒细胞减少:暂停给药直至恢复至≤1级,后续周期减量至9mg。

(2)4级血液学毒性:永久停药并给予对症支持治疗。

3.2 非血液学毒性

(1)3级转氨酶升高:暂停给药直至恢复至≤1级,后续剂量降至9mg。

(2)4级肝毒性或药物性肝炎:永久停药并启动保肝治疗。

(3)2级掌跖红肿综合征:维持原剂量加强症状管理。

4 特殊用药情况调整

4.1 药物相互作用调整

(1)与强CYP3A4抑制剂联用时需减量50%,停用抑制剂5个半衰期后恢复原剂量。

(2)与中效CYP3A4诱导剂联用时应增加50%剂量,强诱导剂联用需避免。

4.2 老年患者调整

(1)65岁以上患者无需常规调整剂量,但需加强不良反应监测。

(2)75岁以上患者建议起始剂量降低25%,根据耐受性逐步调整。

5 剂量调整注意事项

(1)每次剂量调整需至少间隔1个治疗周期,避免频繁变动影响疗效。

(2)减量后仍出现不可耐受毒性应考虑永久停药。

(3)建议通过治疗药物监测优化个体化给药方案。

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