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维莫非尼(Zelboraf)

别称Vemurafenib、威罗非尼、佐博伏、威罗菲尼

适应症适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。

维莫非尼由罗氏制药与第一三共(日本)联合研发。它于2011年8月首次在美国获得批准,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

维莫非尼于2017年3月在中国获得批准,为中国的黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。此外,维莫非尼也已经在全球90多个国家和地区获得上市批准,包括欧盟和瑞士等,成为广泛应用的抗肿瘤药物之一。

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