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别称Vemurafenib、威罗非尼、佐博伏、威罗菲尼
适应症适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的黑色素瘤,尤其是那些存在BRAF V600E基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。黑色素瘤是一种严重的皮肤癌,通常难以通过手术治疗。在某些情况下,维莫非尼也用于治疗一种罕见的血癌——非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
维莫非尼的使用需要特定的基因检测,只有在黑色素瘤或Erdheim-Chester病患者的癌症中发现了BRAF V600E基因突变,才能使用该药物。医生会进行基因检测,确认患者是否符合使用条件。维莫非尼的使用受限于具有这种特定遗传标记的癌症患者。
在使用维莫非尼之前,患者需要告知医生以下健康状况:
如果您有肝脏或肾脏疾病,请告诉医生,以便评估药物使用的风险。
特别是与QT间期延长相关的心脏问题,维莫非尼可能会影响心脏的电活动,增加心律问题的风险。
如血液中的钙、钾或镁水平低,电解质失衡可能会影响维莫非尼的安全性和效果。
维莫非尼可能增加其他类型皮肤癌的风险。因此,在治疗过程中需要定期检查皮肤。若出现新的或恶化的皮肤病变,应立即向医生报告。
维莫非尼可能对未出生的婴儿造成伤害。女性患者在使用该药物期间及最后一次服药后的2周内必须采取有效的避孕措施。如果怀孕,请立刻告知医生。
总之,维莫非尼是一种用于治疗BRAF基因突变相关癌症的靶向药物,具有明确的适应症和使用限制,患者在使用前应详细告知医生自身健康状况,并遵循医生的指导。
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