万赛维(valcyte)的用法用量

万赛维通过抑制病毒DNA的合成，万赛维能够阻止病毒的复制和传播，从而保护患者的视网膜和免疫系统。这款药物的临床应用，为AIDS患者和器官移植患者提供了有效的治疗选择。

万赛维（Valcyte）的用法用量

万赛维用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染，特别是AIDS患者的CMV视网膜炎。其化学名为1.L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯,单盐酸盐，是缬更昔洛韦的盐酸盐形式。万赛维由罗氏（Roche）公司研发，于2001年获得美国FDA批准上市。

成人患者的用法用量

1. 剂型选择：成年患者应使用VALCYTE片剂，而不是VALCYTE口服溶液。VALCYTE口服溶液和片剂应与食物一起服用。

2. 剂量与频率：

• 对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为每天口服两次，每次900mg（两片450mg的药片），持续21天。

• 在诱导治疗后或非活动性CMV视网膜炎患者的维持治疗中，推荐剂量为每天口服一次900mg（两片450mg的药片）。

• 对于接受心脏或肾脏-胰腺移植的成年患者，建议剂量为移植后10天内开端每天口服一次900mg（两片450mg的药片），直至移植后100天。

• 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为移植后10天内开端每天口服一次900mg（两片450mg的药片），直至移植后200天。

儿童患者的用法用量

1. 适用人群：万赛维适用于预防高危肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的CMV不适。

2. 剂量计算：

• 对于儿童肾移植患者，推荐的每日一次剂量基于体表面积（BSA）和肌酐清除率（CrCl）计算，公式为：儿童剂量（mg）=7×BSA×CrCl（采用改良Schwartz公式计算）。应在移植后10天内开端，直到移植后200天。

• 对于儿童心脏移植患者，推荐的每日一次剂量同样基于BSA和CrCl计算，公式同上。应在移植后10天内开端，直到移植后100天。