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盐酸奥扎莫德胶囊(ozanimod)

别称奥扎莫德、Zeposia

适应症盐酸奥扎莫德胶囊适用于成人复发性多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病及活动性继发进展型疾病。还适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎。

盐酸奥扎莫德胶囊(ozanimod)的用法用量

盐酸奥扎莫德胶囊(ZEPOSIA)是一种创新药物,在医疗领域发挥着重要作用。为了确保其疗效和安全性,患者和医生需充分了解并掌握其正确的用法用量。

药物剂量与给药方式

推荐剂量:盐酸奥扎莫德胶囊的维持剂量为每日一次口服0.92 mg。

给药方式:本品为口服胶囊,应整粒吞服,可与或不与食物同服。

胶囊规格:盐酸奥扎莫德胶囊提供多种规格,包括0.23 mg、0.46 mg和0.92 mg,以满足不同患者的治疗需求。

用药时间与剂量调整

初始剂量调整

治疗开始时,患者需进行剂量滴定。具体方案为:前4天每日一次口服0.23 mg,接下来3天每日一次口服0.46 mg,从第8天起,剂量调整为每日一次口服0.92 mg。这一滴定过程有助于患者逐步适应药物,减少不良反应的发生。

漏服处理

若在治疗的前2周内漏服剂量,患者需重新开始剂量滴定方案。若在治疗2周后漏服剂量,则按计划继续治疗,无需重新滴定。

特殊剂量调整

对于轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh A级或B级)的患者,盐酸奥扎莫德胶囊的维持剂量需调整为每隔一日一次口服0.92 mg,以减少药物在体内的积累,降低不良反应的风险。

特殊人群的用药指导

妊娠与哺乳期

妊娠期女性禁用盐酸奥扎莫德胶囊,因药物可能对胎儿造成伤害。

哺乳期女性用药安全性未知,建议避免哺乳,或在用药期间暂停哺乳,以保护婴儿的健康。

肝功能损害

严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者禁用盐酸奥扎莫德胶囊。

轻度至中度肝功能损害患者需调整剂量,并密切监测肝功能变化。

老年患者

老年患者一般无需调整剂量,但需监测心脏和肝脏不良反应。因老年人群中心脏和肝脏功能减退更为常见,故需特别关注。

儿科患者

盐酸奥扎莫德胶囊在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立,故不推荐用于18岁以下的患者。

停药指导

停药后,患者外周血淋巴细胞计数通常在约30天内恢复正常,约80%至90%的患者在3个月内恢复正常。停药后需监测免疫系统恢复情况,避免在停药后4周内使用免疫抑制剂,以免影响免疫系统的正常功能。

盐酸奥扎莫德胶囊(ZEPOSIA)是一种有效的治疗药物,但患者和医生在使用过程中需严格遵循上述用法用量指导,以确保用药的安全性和有效性。通过充分的用药前评估、剂量调整、用药期间的监测以及特殊人群的用药指导,可以更好地管理治疗过程中的风险,实现最佳的治疗效果。患者应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适或疑问,以便医生根据具体情况调整治疗方案。

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