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发布时间: 2025-08-25 10:47:28 推荐人数: 1098
劳拉替尼(Lorlatinib)作为第三代靶向治疗药物,在特定类型肺癌治疗中展现出突破性疗效。该药物通过独特作用机制为ALK阳性患者提供新的治疗选择。
劳拉替尼属于创新性靶向治疗药物,具有明确的分子特性和研发背景。
劳拉替尼是第三代ALK/ROS1双靶点抑制剂,由美国辉瑞公司研发。该药物能穿透血脑屏障,对多种ALK耐药突变具有显著抑制作用。
2018年9月首次在日本获批,同年11月获FDA批准。2022年4月在中国获批上市并被纳入医保。商品名包括博瑞纳、Lorbrena等。
劳拉替尼适用于特定基因突变型肺癌患者,需严格遵循用药指征。
用于经检测确认ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。治疗前需通过肿瘤标本确认ALK融合基因存在。
适用于手术高风险或传统治疗失败的进展期患者。对中枢神经系统转移病灶具有显著控制效果。
劳拉替尼提供标准化制剂,确保用药准确性。
25mg规格为圆形棕褐色片剂,100mg为椭圆形薰衣草色片剂。片剂表面印有辉瑞标识和剂量标记。
推荐剂量为100mg每日一次,整片吞服。需固定时间服用,避免咀嚼或压碎药片。
合理用药需关注多项关键安全因素。
妊娠期禁用,哺乳期应停止喂养。生育期患者需采取有效避孕措施。老年患者通常无需调整剂量。
避免与强效CYP3A诱导剂联用。合并用药需评估潜在相互作用风险。
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