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每日药闻

将Retifanlimab联合一线化疗用于晚期鳞状细胞肛管癌患者的治疗

欧洲医学肿瘤学会(ESMO)发布了一项关于retifanlimab联合一线化疗在治疗晚期鳞状细胞肛管癌患者中的最新研究进展。研究背景指出，肛管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，尤其是鳞状细胞类型，其···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-07-16推荐指数：1027
EMA推荐扩大卡博替尼(Cabozantinib)适应症

欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见，推荐批准扩大靶向抗癌药物卡博替尼(Cabozantinib)的现有适应症范围。具体推荐的扩展适应症包括联合纳武利尤单抗(Ni···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-07-11推荐指数：1032
ESMO新闻：司美替尼为成人NF1患者丛状神经纤维瘤治疗带来新希望

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网发布了一项关于1型神经纤维瘤病(NF1)成人患者治疗的重要进展。该报道聚焦于靶向药物司美替尼(Selumetinib)在治疗成人NF1患者伴发的丛状神经纤维瘤(···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-07-02推荐指数：1039
Encorafenib三联疗法显著改善BRAF突变mCRC一线生存

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)最新发布的资讯报道了一项在转移性结直肠癌(mCRC)治疗领域取得的重要进展。研究聚焦于携带特定基因突变——BRAF V600E突变——的转移性结直肠癌患者群体。这类···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-06-26推荐指数：1056
EMA推荐扩大抗癌药阿卡替尼适应症范围

欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布积极意见，推荐批准扩大抗癌药物阿卡替尼(商品名：康可期®，Calquence®)的治疗适应症。根据该建议，阿卡替尼将可用于治疗既往未经···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-06-19推荐指数：1050
Durvalumab + FLOT 改善可切除胃/GEJ腺癌围术期 EFS

近期，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了一项关于可切除胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌治疗的重要进展。根据报道，围手术期使用Durvalumab(一种免疫检查点抑制剂)联合FLOT化疗方案，相较···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-06-26推荐指数：1065
2025年欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会前瞻

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)宣布将于2025年6月19日至21日在奥地利维也纳举办"ESMO妇科癌症大会"。这一专业会议将汇集全球妇科肿瘤学领域的专家，共同探讨该领域的最新···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-06-06推荐指数：1074
EMA采纳针对地诺单抗生物类似药的积极意见

欧洲药品管理局(EMA)近日发布了一项积极意见，建议批准两款地诺单抗(denosumab)的生物类似药，用于治疗骨质疏松症、骨转移癌症等适应症。这一决定标志着生物类似药在欧盟市场取得重要进展，···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-29推荐指数：1060
Celltrion的Yuflyma(adalimumab-aaty)获FDA可互换性认定，涵盖所有获批剂型和规格

Celltrion宣布，其生物类似药Yuflyma(adalimumab-aaty)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的可互换性认定，适用于所有已获批的剂型和规格。Yuflyma是Humi···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-22推荐指数：1061
研究发现CMV感染可能影响黑色素瘤进展及免疫治疗效果

根据ESMO的一篇新闻报道，最新研究揭示了巨细胞病毒(CMV)感染与转移性黑色素瘤发展、免疫治疗反应以及副作用发生时间之间的潜在联系。研究指出，CMV感染可能影响黑色素瘤的疾病进展，并可能与免···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-19推荐指数：1093
临床实践指南——外周T细胞和自然杀伤细胞淋巴瘤

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的《外周T细胞淋巴瘤临床实践指南》为医疗专业人士提供该疾病的诊疗和管理建议。该指南基于专家共识和现有医学证据，涵盖PTCL的诊断、分类和治疗策略，旨在帮助临床医···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-15推荐指数：1085
SCG公布SCG101治疗HBV相关肝癌的最新临床数据，亮相EASL 2025年会

SCG公司宣布，其针对乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)的在研疗法SCG101的最新研究进展，已在2025年欧洲肝脏研究协会(EASL)国际肝脏大会上以"最新突破性数据(L···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-15推荐指数：1092
EMA建议授予仿制药曲贝替定上市许可

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日建议批准仿制药曲贝替定（trabectedin）的上市许可申请。该仿制药由意大利制药公司Accord Healthcare开发，适用于···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-06推荐指数：1115
信达生物宣布全球首创新药IBI3020在晚期恶性肿瘤患者的1期研究中完成首例患者给药

信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布，其自主研发的全球首创新药IBI3020已在晚期恶性肿瘤患者的1期临床研究中完成首例患者给药。IBI3020是一款靶向CEACAM5···【详情】
文章来源：找药网发布时间：2025-05-15推荐指数：1105