信达生物宣布全球首创新药IBI3020在晚期恶性肿瘤患者的1期研究中完成首例患者给药

信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布，其自主研发的全球首创新药IBI3020已在晚期恶性肿瘤患者的1期临床研究中完成首例患者给药。IBI3020是一款靶向CEACAM5的抗体偶联药物(ADC)，具有独特的双载荷设计，旨在为CEACAM5高表达的晚期恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。

CEACAM5(癌胚抗原相关细胞黏附分子5)是一种在多种实体瘤中高表达的肿瘤相关抗原，尤其在结直肠癌、胃癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤中广泛存在。IBI3020通过特异性靶向CEACAM5，将细胞毒性药物精准递送至肿瘤细胞，同时其创新的双载荷设计可能进一步增强抗肿瘤活性并降低耐药性风险。

信达生物在新闻稿中表示，IBI3020的1期研究是一项多中心、开放标签的临床试验，旨在评估该药物在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。此次首例患者给药的完成标志着IBI3020的临床开发迈出了重要一步，体现了信达生物在肿瘤创新疗法领域的持续探索。

信达生物高级副总裁兼肿瘤学首席医学官表示：“IBI3020是信达生物ADC技术平台的重要成果，其双载荷设计展现了公司在肿瘤治疗领域的创新能力。我们期待通过这项研究进一步验证其潜力，为患者带来更多治疗希望。”

信达生物致力于开发、生产和商业化高质量的创新药物，覆盖肿瘤、代谢、自身免疫和眼科等疾病领域。公司通过自主研发和战略合作，持续推动创新疗法的临床开发。此次IBI3020的进展进一步丰富了信达生物的肿瘤管线，展现了其在全球创新药物研发中的竞争力。