帕唑帕尼中文详细说明书,医保,价格,疗效,副作用

帕唑帕尼是一种用于治疗晚期或转移性肾细胞癌的靶向药物，广泛应用于肿瘤领域。它能够延长中位缓解持续时间，改善患者生活质量。该药由瑞士诺华公司研发，2009年获得美国FDA批准，并已在中国上市且纳入医保范围，为患者提供了更为经济的选择。本文将详细介绍帕唑帕尼的相关信息，包括适应症、价格、疗效、副作用及用药注意事项。

帕唑帕尼的基本信息与市场情况

药物名称与适应症

帕唑帕尼的中文名还包括培唑帕尼、盐酸培唑帕尼、维全特等，英文名为VOTRIENT或Pazopanib。主要用于治疗晚期或转移性肾细胞癌，对于中位缓解持续时间有显著延长作用。该药物已在临床广泛应用，并进入中国医保系统，使得更多患者可以负担得起这一重要治疗手段。

生产厂家与价格信息

目前市面上主要由印度NATCO、瑞士诺华以及孟加拉碧康三家公司生产帕唑帕尼。其中，印度NATCO生产的200mg*30粒规格售价约为48美元一盒，而400mg*30粒的价格则为76美元。瑞士诺华出口到印度的版本中，400mg*30片售价240美元，200mg*830片的规格则定价124美元。至于孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的价格为165美元一盒。

疗效分析与常见副作用

治疗效果概述

帕唑帕尼通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路发挥作用，从而阻断肿瘤新生血管形成，限制其营养供给并减缓发展速度。临床研究表明，该药品对晚期或转移性肾细胞癌具有良好的控制能力，提高了患者的生存率和生活质量。

不良反应记录

尽管疗效显著，但使用过程中可能出现一系列副作用。最常见的不良反应包括疲劳、腹泻、恶心呕吐、食欲下降以及体重减轻等症状。此外还有高血压、肿瘤部位疼痛加剧等情况发生。少数情况下还会出现较为严重的肝毒性表现如ALT升高，需定期监测肝功能变化。若发现异常应及时调整治疗方案。

日常用药注意事项

服用期间应关注的问题

患者在接受帕唑帕尼治疗时应注意以下几点：首先，在术前一周内停止服用此药以避免影响伤口愈合；其次，术后至少等待两周后再重新开始给药直至完全恢复。同时，还需密切监控甲状腺功能状态，如有必要可采取补充疗法维持正常水平。最后，在整个疗程当中务必严格遵循医嘱操作，不可随意更改剂量或中断治疗过程。

其他相关事项说明

由于帕唑帕尼可能与其他某些药物产生相互作用进而加重毒性反应强度，因此建议不要将其与含有相同活性成分的产品联用。特别需要注意的是，该药物不宜与抗凝血剂或者影响血液凝固机制的物质共同使用以免增加出血风险。另外，考虑到其对特定器官系统的潜在损害可能性，医生通常会在开始治疗前后安排多次全面体检评估整体健康状况是否适合继续接受此类干预措施。