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别称Pazopanib、培唑帕尼、盐酸培唑帕尼、维全特
适应症适用于治疗晚期肾细胞癌成年患者和软组织肉瘤患者。
帕唑帕尼(Pazopanib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞增殖的相关信号通路来发挥作用,广泛用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。它通过靶向多种受体激酶,阻止癌细胞生长和扩散,尤其适用于那些已经发生远程转移的肾细胞癌患者。帕唑帕尼的使用,能够有效减缓肿瘤的进展,延长患者的生存期。
除了晚期肾细胞癌外,帕唑帕尼还被批准用于治疗其他类型的晚期癌症,特别是已经接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。这些患者通常面临治疗选择有限的局面,帕唑帕尼为其提供了一个新的治疗选择,有助于延缓病情进展,提高生活质量。
帕唑帕尼的多重机制使其成为抗肿瘤治疗中的重要药物之一,在肾癌和软组织肉瘤的治疗中均表现出积极的疗效。
帕唑帕尼(Pazopanib)作为一种酪氨酸激酶抑制剂,具有以下几个显著优势:
帕唑帕尼通过靶向多种受体激酶(如VEGFR、PDGFR、c-Kit等),有效抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖,适用于多种晚期肿瘤,包括晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。
临床研究显示,帕唑帕尼在治疗晚期肾细胞癌时,能显著降低癌症进展的风险,与安慰剂对照相比,降低了54%的死亡或病情进展风险。对于软组织肉瘤患者,帕唑帕尼也提供了有效的治疗选择,尤其是对那些之前接受过化疗的患者。
与传统的化疗药物相比,帕唑帕尼为口服药物,使用上更为便捷,患者无需住院或接受静脉注射,减少了治疗过程中的不便。
通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)等关键受体,帕唑帕尼有效减少肿瘤新血管的生成,限制肿瘤的血供,抑制肿瘤的生长和扩散。
在多项临床研究中,帕唑帕尼显示出能够延长晚期肾癌患者的无进展生存期(PFS),为患者提供了更多的治疗时间和更好的生活质量。
帕唑帕尼的这些优势使其成为治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤的重要药物,特别适用于那些需要长期控制病情的患者。
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