依拉司群(ORSERDU)不良反应有哪些?

依拉司群(ORSERDU)是一种用于特定癌症治疗的药物，其主要成分为Elacestrant，靶向ERɑ受体。该药物常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、血脂异常等，部分症状可能自行缓解。用药期间需注意肝功能监测、药物相互作用及胚胎毒性风险，严格遵循医嘱可降低治疗风险。

依拉司群(ORSERDU)不良反应有哪些?

常见不良反应与实验室异常

**肌肉骨骼疼痛** 和 **恶心** 是发生率超过10%的典型反应，可能与药物作用机制相关。血脂指标变化较为突出，约30%患者出现胆固醇升高，27%发生甘油三酯升高，需定期监测。消化系统症状如呕吐、腹泻、食欲下降等多为轻度，部分患者伴随头痛或潮热，这些症状通常随时间减轻。

可能自行缓解的副作用

部分不良反应具有暂时性特征，包括消化不良、便秘、异常疲倦等。 **潮热** 和 **肌肉疼痛** 在持续用药过程中可能逐渐适应。胃部不适、打嗝等症状通常无需特殊处理，若持续加重需就医。

肝功能相关风险

AST、ALT升高提示药物可能影响肝脏代谢，Child-Pugh C级肝功能损害者禁用。中度肝损患者需调整剂量至258mg/日，轻度者通常无需改变用药方案。定期检测肝酶可早期发现异常。

特殊人群用药警示

胚胎毒性风险

动物实验显示该药具有致畸性，孕妇绝对禁用。育龄期女性用药期间需采取高效避孕措施，药物代谢完全清除前均应避免妊娠。

药物相互作用管理

强效CYP3A4诱导剂会显著降低血药浓度，导致疗效下降。作为P-gp和BCRP抑制剂，依拉司群可能升高地高辛等底物药物浓度，联用需调整剂量。

用药与储存规范

剂量调整原则

标准剂量为每日345mg随餐服用，呕吐或漏服超过6小时应跳过该次剂量。片剂需整片吞服，破损药片可能影响释放速率。

储存条件控制

需避光密封保存于20-25℃环境，允许短期存放于15-30℃。极端温度或潮湿会导致药物降解，冷冻将破坏分子结构。