艾拉司群(elacestrant)说明书副作用详解

艾拉司群(ORSERDU)是一种用于治疗特定乳腺癌的口服药物，其常见副作用包括消化系统不适、肌肉骨骼疼痛及血脂异常等。本文详细解析其副作用分类、药物相互作用及特殊人群用药注意事项，帮助患者安全用药。以下内容均基于药品说明书及药理研究，具体用药需遵医嘱。

艾拉司群(ORSERDU)说明书副作用详解

常见副作用及自行缓解可能性

艾拉司群治疗过程中，多数副作用为轻度至中度，可能随用药时间延长自行缓解。患者需了解这些反应，避免过度担忧。

消化系统反应

**恶心、呕吐、腹泻** 发生频率较高，与食物同服可减轻症状。胃酸反流、食欲下降和消化不良也可能出现，通常无需中断治疗。

全身性反应

**潮热、异常疲倦** 是激素类药物的典型反应。肌肉或骨骼疼痛可能持续数周，适当休息可缓解。头痛多为暂时性，严重时需评估。

实验室指标异常

胆固醇升高、转氨酶升高需定期监测。血红蛋白降低可能导致乏力，通常不伴随临床症状。

需警惕的严重不良反应

少数患者可能出现需医疗干预的严重反应。早期识别有助于及时处理，避免病情恶化。

血脂代谢异常

高胆固醇血症发生率达30%，3级以上需药物干预。甘油三酯升高可能增加胰腺炎风险，建议用药前检测基线水平。

胚胎毒性风险

动物实验显示胚胎死亡率及结构异常。孕妇禁用，育龄女性需在治疗期间及停药后1周采取避孕措施。

肝功能影响

Child-Pugh C级患者禁用。中度肝损者需减量至258mg/日，避免与CYP3A4强诱导剂联用。

用药与储存注意事项

正确的用药方法和储存条件直接影响疗效与安全性。以下要点需严格执行，确保药物稳定性。

剂量与给药方式

每日固定时间口服345mg，整片吞服。漏服超过6小时应跳过剂量，呕吐后次日补服。

药物相互作用管理

避免联用P-gp/BCRP底物药物，可能增加后者血药浓度。CYP3A4诱导剂会降低艾拉司群疗效。

储存条件

避光密封保存于15-30℃干燥环境。片剂破损或受潮后禁用，冷冻会导致药效丧失。