博舒替尼(Bosutinib)上市了吗?怎么买?

博舒替尼（Bosutinib）是一种用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病的药物。它于2012年9月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，并在多个国家陆续上市。对于患者而言，了解该药物的上市情况及购买渠道至关重要。

博舒替尼(Bosutinib)上市了吗?怎么买?

一、博舒替尼的全球上市状况

博舒替尼在美国、日本、韩国等多个国家已获得批准并上市销售。具体来说，该药物在2012年9月4日由FDA批准上市，用于对既往治疗耐药的Ph+慢性粒细胞白血病患者的治疗。随后，博舒替尼于2014年12月1日在日本上市，并于2023年1月12日在韩国上市。

在中国的上市情况

截至目前，博舒替尼尚未在中国正式上市。这意味着国内市场上没有官方授权的仿制药版本。不过，患者可以通过正规医疗服务机构寻求获取途径。

国际市场的供应

在美国市场，博舒替尼有两种主要规格可供选择：100mg*120片售价为78美元；400mg*30片以及500mg*30片的价格分别是78美元和96美元。而土耳其版辉瑞生产的博舒替尼则提供100mg*28粒每盒售价268美元与500mg*28粒每盒售价1113美元的选择。

二、如何合法安全地购买博舒替尼

由于博舒替尼还未在中国境内正式上市，因此本地药店或医院药房通常无法直接购得此药品。以下是几种可能的合法获取方式。

通过医疗机构采购

在博舒替尼已经上市的一些大型医疗机构或者癌症专科医院内，可能能够提供这种药物的服务。如果条件允许，患者可以在这些地方按照医生处方指导使用。

借助海外代购服务

某些情况下，可以考虑通过可信的专业医疗中介服务机构来完成进口手续并购买原装产品。当然，在选择时务必确认对方资质以避免假冒伪劣商品风险。

联系制药公司直接订购

部分制药厂商会针对特定区域开放个人申请机制，允许符合条件的患者向总部提出特殊请求以便安排邮寄配送至指定地址。

用药注意事项

正确合理地服用博舒替尼不仅有助于改善病情，还可以减少副作用发生几率。

遵循医嘱调整剂量

成人新诊断CP-Ph+CML患者的推荐起始剂量为400mg每日一次随餐服用；而对于那些对先前疗法产生抗药性的患者，则建议增加到500mg每日一次。任何改变都必须基于专业医师意见做出。

特殊人群特别关照

孕妇应当注意胎儿潜在危害信息，并遵从医生指示谨慎用药。哺乳期女性不应进行母乳喂养以免影响婴儿健康。此外，老年患者虽然整体差异不大但仍需留意个体化反应；肝肾功能障碍者可能需要调整剂量方案。

避免药物相互作用

强效或中度CYP3A抑制剂如伊曲康唑等可能显著提升博舒替尼血浆浓度从而加大毒性风险，所以应尽量避免两者同时使用。如果确实需要结合其他药物，请提前咨询主治医师进行全面评估后再做决定。