博舒替尼中国上市情况

博舒替尼是一种重要的靶向药物，对于慢性髓性白血病（CML）患者来说，具有显著的治疗效果。然而，关于该药是否在中国上市以及其获取途径一直是患者关注的重点。本文将探讨博舒替尼在中国市场的现状及相关信息。

博舒替尼中国上市情况

药品基本信息

博舒替尼（Bosutinib），由美国辉瑞公司研发并生产，是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病。该药物于2012年9月获得美国FDA批准上市，并在随后几年内在日本和韩国等国家相继上市。
当前，博舒替尼尚未在中国大陆地区正式上市。这意味着中国大陆地区的患者暂时无法通过正规渠道在国内购买到此药品。

价格参考

在美国市场，不同规格的博舒替尼有着不同的售价。例如，规格为100mg*120片的美国迈兰版博舒替尼售价每盒为78美元；而规格为500mg*30片的价格则达到96美元。相比之下，美国辉瑞生产的土耳其版博舒替尼价格相对较高，其中规格为100mg*28粒的价格为268美元，500mg*28粒的价格更是高达1113美元。
虽然具体价格会因市场需求和供应情况有所波动，但总体而言，博舒替尼在国外市场的定价并不低。

获取渠道与合法性

由于博舒替尼尚未在中国上市，国内患者如果需要使用该药物，通常需要借助国外医疗资源或通过正规医疗服务机构协助采购。购买时应注意甄别药品真伪及生产日期，防止购买到假药或劣质药品。
同时，由于该药品未进入中国市场，也意味着其未被纳入国家医保体系内，所有费用需自费承担。

海外购买注意事项

在选择从海外购买博舒替尼时，建议患者通过可靠的国际医疗服务机构进行咨询与采购。确保所选渠道能够提供真实有效的药品信息及售后保障服务。此外，考虑到跨国物流可能存在的不确定性因素，提前规划用药周期是非常必要的。

日常注意事项

特殊人群用药指引

对于孕妇群体而言，基于动物实验结果及其作用机制，博舒替尼可能会对胎儿产生伤害。因此，在没有明确医学指导前，不建议孕妇使用该药物。
对于哺乳期女性，目前尚无确切数据证明博舒替尼是否会通过母乳传递给婴儿。为了婴儿健康着想，在接受博舒替尼治疗期间及停药后两周内，应避免母乳喂养。

儿童与老年人用药建议

博舒替尼的安全性和有效性已经在一岁及以上新诊断的CPPh+CML儿科患者中得到了验证。然而，针对一岁以下或特定类型的CML患儿，其安全性和有效性仍有待进一步研究。
老年患者使用博舒替尼时，需结合自身身体状况，遵循医生建议调整剂量以减少不良反应风险。