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发布时间: 2025-07-14 09:29:30 推荐人数: 1101
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者。它靶向酪氨酸激酶2(TYK2),通过抑制IL-23、IL-12和I型干扰素信号传导途径,有效地缓解病情。随着越来越多的患者关注其上市情况及购买方式,以下是关于氘可来昔替尼目前最新的信息以及如何获取该药物的具体指南。
氘可来昔替尼已在中国获得批准并正式上市,商品名为“颂狄多”(Sotyktu),由百时美施贵宝公司研发。这款药物最初于2022年9月9日获得美国FDA批准,随后在多个国家如日本和澳大利亚也陆续获批。在中国,2023年10月18日是该药正式上市的时间节点。虽然目前尚未纳入医保目录,但市面上已有多个版本可供选择,包括原研药及部分仿制药。
早在2022年9月,氘可来昔替尼就获得了美国FDA的批准,为全球范围内的临床应用奠定了基础。同年9月底,日本也完成了审批程序,紧接着在12月,澳大利亚确认了其医疗使用的合法性。2023年10月,中国国家药品监督管理局批准了该药在国内上市,进一步扩大了可用地区。
目前,想要在中国市场上买到氘可来昔替尼,可以通过国内正规的药房、医院或者授权的跨境电商平台。根据不同的生产商和地区定价政策,该药的价格存在一定的差异。例如,老挝卢修斯版规格为6mg*30片的价格约为42美元一盒;而孟加拉ziska药厂出品的Deucrava品牌同规格售价则达到了76美元每盒。
需要注意的是,市场上的氘可来昔替尼不仅有原研药,还有来自不同国家的国际版,比如印度、孟加拉等地的仿制药。这些产品通常比原版更加经济实惠,但由于生产标准可能存在差异,在选购时务必确认供应商资质,并咨询专业医生的意见。
尽管氘可来昔替尼对于许多银屑病患者来说是一个重要的治疗选择,但在实际使用过程中仍需遵循严格的操作规范,以保证安全性和有效性。
为了维持氘可来昔替尼的最佳状态,应将其存放在温度控制在20℃至25℃之间的干燥环境中,避免直接阳光照射。此外,保持包装密封完好也很关键,以防受潮或污染影响药品质量。
针对孕妇或哺乳期女性而言,在使用本品前必须先向主治医师进行详细咨询。由于缺乏足够的研究数据支持,此类群体应在充分评估风险收益后决定是否继续治疗。同样地,老年人群因个体差异较大,也需要根据自身健康状况调整用药方案。
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