恩西地平2025年的参考价格是多少

恩西地平2025年的参考价格是多少

恩西地平，作为一种针对特定类型急性髓性白血病（AML）的靶向治疗药物，自其问世以来，便受到了医学界和患者的广泛关注。本文将详细介绍恩西地平2025年的参考价格、基本信息、适应症以及用药注意事项，为患者和医疗工作者提供全面的参考。

恩西地平基本信息

恩西地平，英文名称为Enasidenib，中文名称为恩西地平，别称IDHIFA、甲磺酸恩西地平。该药物由美国Celgene公司研发，并于2017年8月1日获得美国FDA批准上市。恩西地平的主要成分是甲磺酸恩西地平，剂型为片剂，有50mg和100mg两种规格。

50mg恩西地平片剂为淡黄色至黄色椭圆形薄膜包衣片剂，一面刻有“ENA”，另一面刻有“50”；100mg恩西地平片剂则为淡黄色至黄色胶囊状膜包衣片剂，一面刻有“ENA”，另一面刻有“100”。

恩西地平2025年参考价格

截至2025年，恩西地平并未在中国上市，也未进入中国医保目录，但市面上存在多款仿制药。不同生产厂家的恩西地平价格存在差异，以下是一些主要生产厂家的参考价格：

老挝卢修斯制药生产的恩西地平，规格为50mg*30片，价格约为170美元一盒。孟加拉珠峰制药生产的恩西地平，同样规格为50mg*30片，价格则约为482美元一盒。这些价格仅供参考，实际购买时可能因地区、渠道等因素有所不同。

患者在购买恩西地平时，应通过医院、药房或正规的医疗服务机构进行，并仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

恩西地平适应症

恩西地平适用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者。IDH2突变是AML患者中常见的一种基因突变，恩西地平通过抑制IDH2酶的活性，阻断2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而恢复细胞的正常分化，达到治疗AML的目的。

在使用恩西地平前，患者应进行IDH2突变的检测，以确保药物的有效性。同时，医生也会根据患者的具体情况，评估恩西地平的适用性和风险。

恩西地平用药注意事项

在使用恩西地平时，患者需要注意以下几点：

首先，恩西地平的推荐剂量为100mg，每日口服一次，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应整片吞下恩西地平片剂，不要咀嚼、分裂或压碎。每天应尽量在同一时间口服恩西地平片，以确保药物在体内的稳定浓度。

其次，恩西地平可能与其他药物发生相互作用，影响药物的疗效和安全性。例如，恩西地平可能增加OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物药物的全身暴露，并增加不良反应的风险。因此，在使用恩西地平期间，患者应避免同时使用这些药物，或根据医生的建议调整剂量。

此外，恩西地平还可能引起一些不良反应，如白细胞增多症、肿瘤溶解综合征等。在使用恩西地平前，患者应进行血细胞计数和血液化学成分的评估，并在治疗的前3个月内每2周监测一次。如果出现严重的不良反应，患者应及时就医并告知医生正在使用恩西地平。

最后，恩西地平的贮存方法也需要注意。恩西地平应遮光、密封、在干燥处保存，温度控制在20–25ºC（允许偏差在15–30ºC之间）。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。

总之，恩西地平作为一种针对IDH2突变的AML患者的靶向治疗药物，具有显著的治疗效果。然而，患者在购买和使用恩西地平时，应充分了解药物的基本信息、适应症、价格以及用药注意事项，并在医生的指导下进行使用，以确保药物的安全性和有效性。