Veozah的中文名称

Veozah的中文名称为非唑奈坦，这一药物在国际市场上有着重要的地位。非唑奈坦是一种用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS）的口服非激素类NK3受体拮抗剂。它由日本安斯泰来制药研发，并于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准正式上市。随后，在同年12月7日，该药也获得了欧盟的上市许可。

Veozah的基本信息

Veozah作为一款创新药物，其基本信息涵盖了从研发到应用的关键环节。

研发与批准

Veozah的研发公司为日本安斯泰来制药，这一药物标志着医学界在更年期症状管理上的重要进步。在FDA批准之后，Veozah迅速成为了更年期女性的一种新选择。

上市地点

该药物首先在美国和欧盟地区上市，虽然尚未在中国市场推出，但已有仿制药出现。老挝卢修斯版的仿制药价格大约为108美元/盒，规格为45mg*30片。

主要成分

Veozah的主要活性成分为fezolinetant，以片剂形式提供给患者使用，每片含45mg有效成分。

适应症及效果

Veozah针对特定人群设计，具有明确的适应症和显著的效果。

治疗目标

非唑奈坦专门用于缓解更年期导致的中度至重度血管舒缩症状。这些症状通常表现为潮热、盗汗等不适。

疗效评估

不同个体对Veozah的反应可能存在差异，因此在实际应用中需要密切观察每位患者的病情改善情况。

副作用处理

一些使用者可能会经历轻微至中度的不良反应，包括但不限于头痛、恶心等症状。如果发现任何严重问题，如肝损伤迹象，则应立即停止用药并与医生联系。

日常注意事项

为了更好地发挥Veozah的作用，同时减少潜在风险，用户应注意以下事项。

服用指导

每日建议口服一次45mg剂量的Veozah片剂，可以随餐或空腹服用。切记不要将药片切开、压碎或者咀嚼，而应整个吞服并配合适量液体。

健康监测

使用Veozah期间，定期检查肝功能是非常必要的步骤之一。此外，还应注意肺部状况的变化，以便及时发现可能的并发症。

遵医嘱

患者应该严格按照医生给出的处方进行治疗，并且一旦错过服药时间且距离下一次正常剂量不足12小时时，请跳过此次剂量直接等待下一剂即可。