Veozah的中文名称

Veozah作为一种新兴的药物，近年来逐渐受到更年期女性及医学界的关注。其化学名为非唑奈坦（Fezolinetant），是一种神经激肽3（NK3）受体拮抗剂，主要用于治疗因绝经引发的中度至重度血管舒缩症状（VMS），如潮热和多汗等。该药由日本安斯泰来制药公司研发，并于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为首个获批用于此类症状的口服非激素类药物。尽管该药尚未在中国正式上市，但已有部分仿制药在市面上流通。

Veozah的中文名称

Veozah的活性成分为Fezolinetant，在中文中被译为“非唑奈坦”。这是一种新型化合物，具有靶向抑制神经激肽3（NK3）受体的功能，从而调节中枢神经系统对体温控制的影响。由于其独特的药理机制，Veozah的商品名“非唑奈坦”也被广泛接受为通用名称之一。此外，该药还有其他别称，例如Veozah这一品牌名称也常被直接用于指代该药物。

药品名称的由来

“非唑奈坦”一词中的“唑”字代表其分子结构中含有五元杂环化合物的特征，“奈坦”则体现了该化合物在药理作用上的命名惯例。作为一款创新药物，其英文名称“fezolinetant”来源于化合物本身的命名规则，而商品名Veozah则更具品牌识别度，旨在传达出缓解更年期不适、提升生活质量的品牌理念。

命名与药物定位的关系

“非唑奈坦”作为药物的核心成分，与其药理作用密切相关，而商品名Veozah则更多承担市场推广和患者认知的角色。这种双重命名体系帮助医疗专业人士准确辨识有效成分，同时也便于普通患者通过品牌名称了解产品特点。

药品命名的国际化趋势

现代药物往往采用统一的国际命名规范，以确保全球范围内的识别一致性和用药安全。非唑奈坦作为标准命名，已被多个监管机构认可，而Veozah则根据不同市场的注册情况使用，体现出全球化背景下药品命名的专业性与灵活性。

Veozah的适应症与疗效

Veozah的主要用途是治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状。这些症状包括但不限于频繁的潮热、盗汗以及由此引发的情绪波动。研究表明，该药物可通过调节大脑中下丘脑区域的温度调节机制，显著减少潮热的频率和强度，进而提高患者的日常舒适度。

适用人群

Veozah适用于所有经历更年期并遭受相关症状困扰的女性。它尤其适合那些希望避免传统激素替代疗法副作用的人群。对于存在乳腺癌病史或心血管疾病风险的患者而言，该药提供了一个相对安全的替代方案。

疗效研究数据

在多项临床试验中，非唑奈坦均表现出显著的治疗效果。根据研究数据显示，服药四周后，患者平均每日潮热次数可降低约70%，且该疗效可持续数月。同时，未发现严重的依赖性或停药反应，表明其良好的耐受性。

与其他药物的区别

与传统的雌激素替代疗法不同，Veozah不涉及荷尔蒙成分，因此不会增加血栓形成或乳腺癌风险。相较于某些选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）或其他抗抑郁药物，该药的作用更为专一，减少了精神系统相关的不良反应。

用药注意事项

尽管Veozah被认为是一款较为安全的药物，但在使用过程中仍需遵循严格的指导原则，以确保最佳治疗效果并降低潜在风险。

肝功能监测

2023年12月，FDA更新了Veozah的处方信息，强调其可能引发严重肝损伤的风险。因此，在开始用药前，患者应进行基线血液检查，评估肝功能指标，包括丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及血清胆红素水平。在治疗期间，建议每季度复查一次肝脏功能，以便及时发现任何异常变化。

禁忌与相互作用

已知对该药物过敏者应禁用。此外，Veozah可能与多种代谢酶（如CYP1A2）发生相互作用，影响其他药物的效果或增加毒性反应。因此，在使用期间应避免同时服用咖啡因、茶碱类药物或含有柚子提取物的保健品，以防止药效增强或出现不良反应。

日常管理建议

患者应在每天相同时间服药，每次剂量为45mg，整片吞服，无需考虑餐前或餐后。若错过一次服药，应尽快补服，但不得在距离下次预定剂量不足12小时内重复服用。存储时应放置于阴凉干燥处，避免阳光直射，并远离儿童触及范围。