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发布时间: 2025-06-12 10:36:31 推荐人数: 1121
吉瑞替尼,作为一种创新的治疗选择,为急性髓系白血病患者带来了新的希望。它是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要针对携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病患者。下面将详细介绍吉瑞替尼的相关信息,包括其医保覆盖情况、价格、疗效以及副作用。
吉瑞替尼(Gilteritinib)由安斯泰来制药公司研发,用于治疗特定类型的急性髓系白血病。
吉瑞替尼适用于携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。这种药物通过阻断FLT3信号通路来发挥抗癌作用。
推荐剂量为每日一次,每次80毫克,连续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。具体的使用方法应遵循医生的指导。
与CYP3A/P-gp诱导剂合用可能导致吉瑞替尼的暴露量减少,进而出现缺乏疗效的风险。因此,在治疗过程中需避免此类药物的联合使用。
在某些国家和地区,吉瑞替尼可能被纳入公共医疗保险范围内,具体情况取决于当地政策。
日本安斯泰来生产的吉瑞替尼在国内市场售价约为7000美元左右。而老挝东盟制药生产的仿制药每盒约650美元,提供了一个更具性价比的选择。一个疗程通常持续28天,每盒药物足够完成一个疗程。
临床试验表明,吉瑞替尼能有效阻断FLT3信号通路,显著改善患者的生存率和生活质量。对于携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白的患者来说,该药效果尤为明显。
国外部分地区可能有医保报销政策支持,但需要依据当地规定进行申请确认。这有助于减轻患者的经济负担。
了解正确的用药方式对于保证安全性和提高治疗效果至关重要。
对于怀孕或正在哺乳的母亲来说,使用吉瑞替尼可能会对胎儿或婴儿造成不良影响。开始治疗前必须告知医生相关情况。
如果在使用期间出现任何过敏症状,如皮疹或呼吸困难,应该立即停止用药并寻求医疗帮助。
吉瑞替尼可能引发严重的副作用,比如后部可逆性脑病综合征。患者需密切监测身体状况,并定期与主治医师沟通以调整用药方案。
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