鲁卡帕尼(Rubraca)剂量指南:推荐剂量、剂量调整

鲁卡帕尼(Rubraca)是一种PARP抑制剂，主要用于治疗特定类型的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌。本文详细介绍了鲁卡帕尼的推荐剂量、剂量调整方案以及用药注意事项，帮助患者和医护人员更好地理解和使用该药物。文章内容基于现有知识库，旨在提供准确、实用的用药指导。

鲁卡帕尼(Rubraca)剂量指南:推荐剂量、剂量调整

鲁卡帕尼的推荐剂量和剂量调整方案对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。患者应在医生指导下严格遵循用药方案，并根据个体情况及时调整剂量。

推荐剂量方案

鲁卡帕尼的 **推荐剂量** 为每日两次，每次口服600毫克，可与食物一起或不与食物一起服用。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于前列腺癌患者，在接受鲁卡帕尼治疗的同时还应接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或行双侧睾丸切除术。

漏服或呕吐处理

如果患者错过一剂鲁卡帕尼，应在预定时间服用下一剂，无需补服。出现呕吐时，服药剂量也不应调整。这种用药方式有助于维持稳定的血药浓度，确保治疗效果。

正确理解和使用推荐剂量是鲁卡帕尼治疗的基础。接下来将详细介绍在不同情况下如何进行剂量调整。

剂量调整方案

为管理不良反应，鲁卡帕尼的治疗可能需要中断或减少剂量。剂量调整应根据患者的具体情况和不良反应严重程度进行。

剂量减少推荐方案

鲁卡帕尼的 **剂量减少方案** 分为四个阶段：起始剂量为每日两次600毫克；第一次减量至500毫克；第二次减量至400毫克；第三次减量至300毫克。这种阶梯式减量方案有助于在控制不良反应的同时维持治疗效果。

血液学不良反应调整

对于持续性血液学毒性超过4周的患者，应按上述建议中断治疗或减少剂量，并每周监测血常规直至恢复。如果4周后指标仍未恢复至1级或更低，或怀疑出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病，应将患者转诊至血液科医生进行进一步检查。

了解剂量调整方案后，还需考虑特殊人群的用药注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

特殊人群用药及注意事项

不同人群对鲁卡帕尼的代谢和耐受性可能存在差异，因此需要特别关注特殊人群的用药安全。

肝肾功能不全患者

轻至中度肾功能不全或肝功能不全患者不建议调整剂量。对于重度肾功能不全或肝功能不全患者，目前尚无可用数据，使用时应谨慎。儿科患者的安全性和有效性尚未确定。

药物相互作用

鲁卡帕尼与某些CYP酶底物(如胺碘酮、利福平、华法林等)同时使用可能增加这些药物的全身暴露量。如果不能避免与这些药物合用，可能需要减少底物剂量或增加监测频率。

贮存要求

鲁卡帕尼应储存在20°C至25°C环境中，允许偏差为15°C至30°C。药物需避光、密封保存，防止受潮，并保持原包装完整。正确贮存有助于维持药物稳定性和疗效。

鲁卡帕尼的治疗需要个体化方案，患者应定期复诊，及时向医生报告任何不适症状，以确保用药安全有效。