鲁卡帕尼(Rubraca)药品注意事项

鲁卡帕尼(Rubraca)是一种用于治疗BRCA突变复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌的靶向药物。本文将从药物基本信息、使用注意事项及特殊人群用药三个方面，详细介绍该药品的关键信息，帮助患者和医护人员更好地理解其特性和规范使用方法。

鲁卡帕尼(Rubraca)药品注意事项

药物基本信息

鲁卡帕尼由美国Clovis Oncology公司研发，2016年12月获得FDA批准上市。该药物有多种别称，包括Rubraca、卢卡帕尼、雷卡帕尼等。目前在中国尚未上市，也未纳入医保，患者可通过正规渠道购买印度BDR药厂生产的仿制药，价格约为685-754美元/盒。

适应症范围

鲁卡帕尼主要用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗，以及BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌的治疗。其作用机制是通过抑制PARP酶，干扰癌细胞DNA修复过程。

药物规格

市场上常见的规格包括200mg*60片和300mg*60片两种剂型。原研药Rubraca 300mg*60片参考价格约为3510美元，仿制药价格相对较低。

使用注意事项

使用鲁卡帕尼需要特别注意血液系统毒性和生殖系统影响。该药物可能引起骨髓增生异常综合征等严重不良反应，需定期监测血常规。

血液系统监测

所有患者需在基线时及之后每月监测全血细胞计数。若出现持续血液学毒性，应中断治疗或减少剂量，并每周监测直至恢复。确诊MDS/AML时应立即停药。

生殖系统影响

有生育能力的女性需在治疗期间及停药后6个月内采取有效避孕措施。男性患者应在治疗期间及停药后3个月内避免捐精，并使用避孕措施。

特殊人群用药

不同人群使用鲁卡帕尼需注意个体化调整。儿童患者的安全性和有效性尚未确定，老年患者无需特殊剂量调整。

肝肾功能异常

轻中度肝肾功能损害患者通常无需调整剂量。严重肝肾功能损害患者的使用数据尚不明确，需谨慎评估。

药物相互作用

鲁卡帕尼与CYP酶底物如华法林、胺碘酮等合用时，可能增加这些药物的暴露量，需密切监测并考虑剂量调整。

储存与用药管理

正确储存鲁卡帕尼对保证药效至关重要。药物应保存在原包装中，避免受潮、光照和温度剧烈变化。

储存条件

理想储存温度为20-25°C，允许短期存放于15-30°C环境。需避光保存，保持包装完整，防止药物受潮。

漏服处理

如漏服一剂或服药后呕吐，不应补服，只需按原计划时间服用下一剂。药物过量处理方案目前尚不明确。