卢卡帕利(Rubraca)正确用法及剂量推荐

卢卡帕利(Rubraca)是一种PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌。本文详细介绍了该药物的正确用法、剂量推荐及调整方案，帮助患者安全有效地使用。文章内容基于最新药学知识库，涵盖剂型特性、适应症及特殊人群用药指导，为临床用药提供参考。

卢卡帕利(Rubraca)正确用法及剂量推荐

药物基本信息

卢卡帕利主要成分为rucaparib，靶向PARP1、PARP2和PARP3蛋白，通过抑制肿瘤细胞DNA修复机制发挥作用。现有剂型为200mg、250mg和300mg三种规格的薄膜包衣片剂，分别以蓝色圆形、白色菱形和黄色椭圆形为外观特征，表面刻有对应剂量标识。

适应症范围

该药获批用于成人卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及前列腺癌的治疗。对于前列腺癌患者，需同时接受促性腺激素释放激素类似物治疗或双侧睾丸切除术。

剂型选择

300mg片剂为常用规格，每次服用两片可达推荐剂量。片剂可空腹或随餐服用，提高了用药便利性。不同规格片剂的区分特征有助于患者准确识别药物。

标准剂量方案

成人患者的标准剂量为每日两次、每次600mg口服，每日总剂量1200mg。治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受毒性，形成完整的用药周期管理策略。

不同癌种剂量一致性

卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌患者均采用相同剂量方案。这种统一性简化了临床用药决策，降低了剂量记忆负担。

漏服处理原则

若漏服一剂，不应补服而应直接等待下一预定服药时间。呕吐后也无需追加剂量，维持原有用药计划即可。

剂量调整指南

当出现不良反应时，可采用阶梯式减量方案：从600mg降至500mg，继而400mg，最低可调至300mg每日两次。这种分级调整模式平衡了疗效与安全性。

血液毒性管理

治疗前需确认患者已从既往化疗血液毒性中恢复。出现4周以上持续性血液毒性时，应减量或中断治疗，并行血常规监测直至恢复。疑似骨髓异常需立即转诊血液科。

肝肾功能调整

轻中度肝肾功能不全者通常无需调整剂量。重度肾功能不全或严重肝功能损害患者缺乏明确用药指导，需个体化评估。

用药安全提示

使用期间应定期监测肝功能及肺部状况，警惕间质性肺病等严重不良反应。避免与强效CYP抑制剂合用，防止药物相互作用影响疗效。

存储要求

片剂应存放于20-25℃环境，避免高温高湿。每次用药前检查片剂性状，发现破损或变色应立即停用。

随访监测

治疗期间每月应进行全血细胞计数，及时识别血液学毒性。出现呼吸困难等肺部症状需立即就医评估。