卢卡帕利(Rubraca)说明书剂量指南

卢卡帕利(Rubraca)是一种高选择性PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及前列腺癌。本文详细说明其标准剂量方案、剂量调整原则及特殊人群用药注意事项，帮助患者和医务人员安全使用该药物。文章内容基于最新药品说明书和临床指南，确保信息的专业性和实用性。

卢卡帕利(Rubraca)说明书剂量指南

标准剂量方案

**卢卡帕利** 的推荐剂量为每日两次口服600毫克，总日剂量1200毫克。该剂量适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及前列腺癌患者，需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。片剂有200mg、250mg和300mg三种规格，需根据医嘱选择合适规格组合服用。

不同适应症的剂量一致性

无论治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌还是前列腺癌，卢卡帕利的剂量方案均保持一致。每日两次600mg的给药方式可维持稳定的血药浓度，发挥最佳治疗效果。漏服或呕吐后无需补服，应按原计划时间服用下一剂。

剂量调整原则

为管理不良反应，卢卡帕利需根据毒性程度进行剂量调整。推荐采用阶梯式减量方案：首次减至500mg每日两次，第二次减至400mg每日两次，第三次减至300mg每日两次。严重血液学毒性需暂停用药并密切监测。

血液学毒性处理

出现持续性血液学毒性超过4周时，应中断治疗或减量。若怀疑骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病，需转诊至血液科进一步检查。确诊后应立即停药。

特殊人群用药

轻中度肝肾功能不全患者无需调整剂量，但重度肝肾功能不全者缺乏用药数据。老年患者与年轻患者安全性相似，儿童用药安全性尚未确立。

药物相互作用注意事项

与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19酶底物联用可能增加后者血药浓度。华法林等药物联用时需加强监测，必要时调整剂量。

储存与稳定性

卢卡帕利需在20°C至25°C环境下避光密封保存，允许短期存放于15°C至30°C环境。避免冷冻或潮湿，保持原包装完整性，有效期24个月。

日常用药管理

服药期间应定期监测血常规和肝肾功能。出现严重疲劳、呼吸困难或异常出血时应及时就医。避免擅自调整剂量或中断治疗。