卢卡帕利(Rubraca)推荐剂量及剂量调整

卢卡帕利(Rubraca)是一种PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌等恶性肿瘤。本文详细介绍了该药物的推荐剂量、剂量调整方案以及特殊人群用药注意事项，帮助患者和医务人员更好地理解其合理使用方法。

卢卡帕利(Rubraca)推荐剂量及剂量调整

标准推荐剂量

**卢卡帕利的常规剂量为每日两次，每次口服600毫克** ，适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌患者。治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。片剂有200mg、250mg和300mg三种规格，需根据医嘱选择合适剂型。

剂量调整原则

当患者出现不良反应时，可能需要中断治疗或逐步减少剂量。首次减量可调整为每日两次500毫克，后续可进一步降至400毫克或300毫克。具体调整需根据不良反应的严重程度和类型决定。

剂量调整是管理药物不良反应的重要手段，需在医生指导下进行。以下将具体说明不同情况下的调整方案。

不良反应的剂量调整方案

血液学毒性处理

对于持续性血液学毒性超过4周的患者，应暂停用药并每周监测血常规。若4周后未恢复至1级或更低，需转诊至血液科进一步检查。确诊骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病时需永久停药。

非血液学毒性处理

出现2级非血液学毒性时应暂停用药，恢复后可继续原剂量治疗。3级及以上毒性需暂停用药并在恢复后降低剂量或永久停药。具体方案应咨询主治医师。

不良反应管理需要个体化方案，特殊人群的用药也需特别注意。

特殊人群用药注意事项

肝肾功能不全患者

轻中度肝肾功能不全患者通常无需调整剂量。重度肾功能不全或肝功能不全患者缺乏相关数据，使用前应充分评估风险。

老年及儿童患者

老年患者用药安全性与年轻患者相似。儿童患者的安全性和有效性尚未确定，不建议使用。

除剂量调整外，药物相互作用和储存条件也会影响治疗效果。

其他用药注意事项

药物相互作用

卢卡帕利可能影响CYP1A2、CYP3A、CYP2C9和CYP2C19酶代谢的药物浓度。与华法林等药物合用时需加强监测，必要时调整剂量。

储存条件

药物应避光密封保存，温度控制在15-30°C之间。避免潮湿和极端温度，保持原包装完整性。有效期通常为24个月。