洛拉替尼(Lorlatinib)说明书剂量指南

洛拉替尼(Lorlatinib)作为ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其剂量指南是临床用药的核心依据。本说明书详细阐述标准剂量方案、特殊人群调整及不良反应处理原则，为安全有效用药提供全面指导。

洛拉替尼(Lorlatinib)说明书剂量指南

标准剂量方案

药物采用固定起始剂量设计，需严格遵循规范用药流程，确保稳定的血药浓度和最佳治疗效果。

基础给药规范

推荐剂量为每日一次口服100mg片剂，可与食物同服或空腹服用。药片需整片吞服，禁止咀嚼、压碎或分割。

治疗周期管理

需持续用药直至影像学确认疾病进展或出现不可耐受毒性。治疗期间应每6-8周评估肿瘤反应及不良反应。

剂量调整策略

针对不同级别不良反应实施分级管理，通过剂量暂停或减量控制毒性，维持治疗连续性。

神经系统毒性处理

2-3级中枢神经反应需暂停给药至症状缓解至0-1级，恢复后减量至75mg/日。4级反应需永久停药。

代谢异常处理

4级高脂血症暂停给药至指标恢复≤2级后原剂量继续。复发性重度高脂血症需减量至50mg/日。

特殊人群用药

肝肾功能异常患者需个体化调整剂量，避免因代谢障碍导致药物蓄积毒性。

肾功能不全调整

肌酐清除率15-29ml/min的重度肾损患者减量至75mg/日。轻中度肾损无需调整剂量。

肝功能不全调整

轻度肝损无需调整。中重度肝损患者缺乏明确用药数据，需谨慎评估后决定用药方案。

重要用药警示

特定用药禁忌和相互作用可能显著影响疗效与安全性，需严格防范。

避孕要求

育龄期女性需采用非激素避孕措施，治疗期间及停药后6个月内持续避孕。男性患者停药后3个月内需避孕。

药物相互作用

禁止与强CYP3A诱导剂联用。中度诱导剂可能降低血药浓度，需加强疗效监测。