劳拉替尼(Lorlatinib)剂量指南:推荐剂量、剂量调整

劳拉替尼(Lorlatinib)作为ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其剂量方案需要根据患者个体情况进行精确调整。本文将从标准推荐剂量到特殊情况的剂量调整进行全面说明，帮助临床合理用药。

劳拉替尼(Lorlatinib)剂量指南:推荐剂量、剂量调整

标准推荐剂量

劳拉替尼的标准给药方案基于临床试验数据确定，适用于大多数ALK阳性非小细胞肺癌患者。

基础给药方案

成人患者的推荐剂量为100mg，每日一次口服。药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或分裂。

剂型规格说明

劳拉替尼片剂有25mg和100mg两种规格。100mg片剂为薰衣草色椭圆形，标记有"LLN100"字样。

不良反应的剂量调整

根据不良反应的严重程度，劳拉替尼需要采取阶梯式减量策略，以平衡疗效与安全性。

中枢神经系统反应

出现2-3级中枢神经系统不良反应时，应暂停给药直至症状缓解，恢复后采用降低后的剂量。

心血管系统反应

发生二度房室传导阻滞需暂停给药，恢复后减量使用。首次三度房室传导阻滞需植入起搏器或减量。

特殊人群剂量调整

肝肾功能异常患者需要特别注意剂量调整，避免药物蓄积导致毒性增加。

肾功能不全调整

重度肾功能不全患者应减量至75mg每日一次。轻中度肾功能损害无需调整剂量。

肝功能不全调整

轻度肝功能不全患者无需调整剂量。中重度肝功能不全患者缺乏明确用药数据。

用药管理注意事项

规范的用药管理可以最大限度发挥药物疗效，同时降低不良反应风险。

给药时间管理

建议每日固定时间服药，漏服后不应补服，次日按原剂量继续治疗。

药物相互作用管理

劳拉替尼可能影响CYP3A4底物药物的代谢，合用时需密切监测不良反应。