司帕生坦(Sparsentan)推荐剂量及剂量调整

司帕生坦(Filspari)推荐剂量及剂量调整

司帕生坦(Filspari)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物，通过靶向ETAR和AT1R发挥作用。本文详细介绍了该药物的推荐剂量、剂量调整方法以及用药注意事项，帮助患者和医疗专业人员正确使用该药物。

推荐剂量

司帕生坦的标准用药方案遵循特定的剂量递增原则，以确保患者安全性和药物有效性。

初始剂量

司帕生坦的初始剂量为200mg，每日口服一次。患者应在早餐或晚餐前用水送服整片药物，不可掰开或咀嚼。

维持剂量

若患者耐受良好，14天后剂量可增加至400mg每日一次。这种剂量递增方式有助于减少潜在的不良反应。

中断后恢复用药

当治疗中断后需要恢复用药时，应从200mg每日一次重新开始，14天后再增至400mg每日一次。这种重新滴定方法可确保用药安全性。

正确遵循剂量递增方案对治疗效果至关重要，任何剂量调整都应在医生指导下进行。

剂量调整

在某些特定情况下，司帕生坦的剂量需要进行调整，以确保患者安全。

肝功能异常时的调整

当ALT或AST>3倍正常上限且伴有总胆红素升高或特定症状时，应立即停药。若需重启治疗，应从200mg每日一次开始，并密切监测肝功能。

严重肝毒性处理

ALT或AST>8倍正常上限且无其他明确原因时，应永久停用司帕生坦。出现肝毒性临床症状的患者不应恢复治疗。

长期异常的处理

ALT或AST>5倍正常上限持续超过两周时，应考虑调整治疗方案。医生需评估患者整体状况后决定是否继续用药。

肝功能监测是使用司帕生坦过程中的重要环节，患者应定期进行相关检查。

用药注意事项

正确使用司帕生坦需要注意多个方面，以确保治疗效果和用药安全。

储存条件

司帕生坦应储存在干燥、通风良好的环境中，避免受潮和阳光直射。药物应保持原包装完整，不要与其他药物混合存放。

药物性状识别

200mg片剂为白色至灰白色椭圆形薄膜衣片，压印"105"字样；400mg片剂为白色至灰白色椭圆形薄膜衣片，压印"021"字样。

有效期

司帕生坦的有效期为24个月，使用前应检查包装上的有效期，过期药物不得使用。

遵循正确的用药方法和储存条件，有助于保证药物疗效和安全性。如有任何疑问，应及时咨询专业医师。