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发布时间: 2025-07-17 10:11:13 推荐人数: 1096
埃拉菲布拉诺(商品名Iqirvo)作为2024年FDA批准治疗原发性胆汁性胆管炎的新药,其价格因原研药与仿制药差异显著。本文将从药品定价对比、市场供应现状及用药建议三方面,为读者解析该药物的经济性选择与使用要点。
埃拉菲布拉诺的原研药与仿制药存在近10倍价差,患者需根据自身经济状况和治疗需求权衡选择。该药物目前尚未进入中国市场,购买渠道受限可能增加额外成本。
益普生制药生产的原研药规格为80mg*30粒,每盒价格约为8391美元。老挝卢修斯版仿制药同规格产品价格约为859美元,仅为原研药的十分之一。两种版本均需通过特殊渠道获取。
截止到目前,埃拉菲布拉诺未在中国上市,也未纳入医保目录。患者需通过跨境医疗或代购途径购买,可能产生关税及物流费用。仿制药在国内暂无正规销售渠道。
药品价格受专利保护、生产工艺等因素影响,患者选择时需综合评估疗效与经济承受能力。
埃拉菲布拉诺是近十年来首个获批用于成人原发性胆汁性胆管炎的新药,需与熊去氧胆酸联用或作为替代方案。其剂型为80mg薄膜衣片,每日一次口服。
该药物适用于对熊去氧胆酸应答不足或不耐受的成人患者。片剂为圆形橙色薄膜衣,刻有"ELA80"标识,需整片吞服。主要成分为elafibranor,具体作用靶点尚不明确。
美国FDA于2024年6月批准上市,商品名为Iqirvo。欧洲药品管理局等机构仍在审批中,亚洲地区除老挝仿制药外,其他国家尚未批准上市。
作为新型靶向药物,埃拉菲布拉诺为特定患者群体提供了新的治疗选择,但可及性仍受地域限制。
使用埃拉菲布拉诺需严格遵循医嘱,关注药物相互作用与特殊人群用药风险。定期监测相关指标可优化治疗效果。
推荐剂量为每日80mg,餐前餐后均可服用。若需联用胆汁酸整合剂,应间隔至少4小时。漏服时无需补服,下次按原计划用药。
治疗前需评估肌痛或肌病风险。育龄期女性用药前必须确认未孕,治疗期间采取可靠避孕措施。肝功能异常患者需谨慎使用。
患者用药期间出现异常症状应及时就医,避免自行调整剂量或联用其他药物影响疗效。
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