埃拉菲布拉诺在中国上市的情况

埃拉菲布拉诺（elafibranor）是一种新型药物，近期在美国获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎。本文将详细介绍该药物在中国的上市情况、基本信息及用药注意事项，帮助患者了解当前可获取的渠道和治疗选择。

埃拉菲布拉诺在中国上市的情况

埃拉菲布拉诺目前尚未在中国上市，也未进入国家医保目录。患者如需使用该药物，可能需要通过其他途径购买。

药品基本信息

埃拉菲布拉诺由益普生制药公司研发，商品名为IQIRVO。该药物于2024年6月10日获得美国FDA批准，成为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药。

国内上市状态

截止到目前，埃拉菲布拉诺尚未在中国上市。国内患者暂时无法通过正规渠道购买该药物。

由于该药物属于进口且在国内较为稀缺，患者可能需要考虑其他获取方式，但需注意药品质量和安全性。

埃拉菲布拉诺的获取途径

虽然埃拉菲布拉诺尚未在中国上市，但患者仍可通过其他方式获取该药物。

原研药价格

益普生制药公司生产的原研药规格为80mg*30粒，价格约为8391美元一盒。这一价格对多数患者来说较为昂贵。

仿制药选择

老挝卢修斯版仿制药规格为80mg*30粒，价格约为859美元一盒。但需注意，截止到目前，国内没有仿制药上市。

患者在考虑购买仿制药时，应充分了解药品来源和质量，避免购买到假冒伪劣产品。

用药注意事项

使用埃拉菲布拉诺前，患者应充分了解相关注意事项，确保用药安全。

适应靶点

埃拉菲布拉诺的作用靶点为PPARδ和PPARα。这一机制使其在治疗原发性胆汁性胆管炎方面具有独特优势。

用药建议

由于该药物尚未在国内上市，患者如需使用，建议咨询专业医师。医师会根据患者具体情况评估用药风险和获益。

患者在用药期间应定期监测肝功能等指标，及时发现可能的药物不良反应。任何用药问题都应及时与医疗团队沟通。