IQIRVO的正版购买渠道

IQIRVO（elafibranor）是2024年6月经FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎的新药，由益普生制药公司研发生产。本文将从正版药品的购买渠道、国际购药流程及用药注意事项三方面展开，帮助患者安全获取这一创新疗法。目前该药尚未在中国上市，患者需通过海外正规途径购买原研药或经认证的仿制药。

IQIRVO的正版购买渠道

作为新近获批的特效药，IQIRVO的正版获取需通过严格监管的医药渠道。原研药由法国益普生制药生产，仿制药目前仅老挝卢修斯制药通过认证。

原研药官方购买途径

益普生制药生产的原研药规格为80mg*30粒，官方定价约8391美元。患者可通过美国特许药房凭处方购买，或联系益普生官方患者支持项目获取购药协助。

认证仿制药购买渠道

老挝卢修斯版仿制药规格相同，价格约859美元。需通过老挝卫生部认证的跨境药房采购，购买时应核查药品包装上的防伪标识及批号信息。

两种渠道均需提供有效的处方及诊断证明，建议通过医疗机构或专业跨境医疗平台协助完成采购流程。

国际购药流程与注意事项

跨境购买处方药需遵守各国药品进出口法规，避免法律风险或购买到假冒产品。

处方与文件准备

需准备主治医师开具的英文处方、诊断报告及护照复印件。部分国家要求处方经公证或使馆认证，购药前应确认目标国的具体要求。

物流与清关

选择具备药品运输资质的国际快递，申报时应注明"个人用处方药"。中国海关对未获批药品可能扣检，建议咨询专业清关代理。

整个流程通常需要2-4周，建议预留充足时间并保留所有交易凭证以备查验。

用药与日常管理建议

IQIRVO作为PPAR激动剂，使用时需配合定期监测以确保治疗效果。

用药规范

标准剂量为每日80mg口服，需整粒吞服。用药期间每3个月应检查肝功能指标，出现黄疸或腹痛需立即就医。

生活管理

患者应避免高脂饮食，限制酒精摄入。适度运动有助于改善胆汁淤积症状，但需避免过度疲劳。

截止到目前，该药在中国大陆地区尚未上市且未纳入医保，患者需通过正规渠道自费购买。