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发布时间: 2025-11-14 10:29:56 推荐人数: 1094
奥匹卡朋(Ongentys)作为第三代COMT抑制剂,其标准剂量为每日50mg睡前口服,需根据肝功能、药物相互作用及不良反应进行个体化调整。特殊人群需特别注意剂量调整,尤其是中重度肝功能不全患者。
成人患者的标准剂量为50mg,每日一次,建议睡前服用以优化疗效并减少日间运动障碍风险。
可与食物同服,但中等脂肪餐会使血药浓度降低62%,建议保持给药时间一致性。
Child-Pugh A级无需调整;B级需减至25mg/日;C级禁用。中度肝功能不全者全身暴露量增加84%。
轻中度无需调整;重度需监测不良反应;终末期肾病患者禁用。肾脏排泄仅占药物清除的5%。
65岁以上无需调整,但70岁以上患者幻觉发生率更高,需密切监测精神症状。
孕妇数据不足,动物实验显示潜在胎儿风险;哺乳期安全性尚未明确,应权衡利弊。
与左旋多巴联用可能需减少后者剂量20-30%,以减轻运动障碍等不良反应。
禁止联用非选择性MAO抑制剂,可能引发高血压危象等严重不良反应。
出现不自主运动时应减少左旋多巴剂量,而非直接调整奥匹卡朋剂量。
需警惕幻觉、冲动行为等神经精神症状,老年患者更易发生,必要时应减停药物。
漏服时次日按原剂量继续,禁止补服。药物半衰期仅1-2小时,无需补充剂量。
需逐渐减量,突然停药可能导致发热、精神错乱等撤药反应。
用药2-4周评估"开-关期"改善情况,定期调整多巴胺能药物组合。
需定期监测肝功能、精神状态及冲动控制行为,尤其长期用药者。
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