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发布时间: 2025-07-21 10:48:17 推荐人数: 1094
琥珀酸他舒格替尼是一种针对FGFR1/2/3靶点的创新药物,由日本卫材株式会社研发,目前已在日本上市但尚未进入中国市场。本文将从药品规格与价格、上市与医保信息、特殊人群用药三个方面,详细介绍2025年该药的最新情况,为有需求的患者提供参考。
作为一款新型靶向药物,琥珀酸他舒格替尼的价格信息备受关注。该药目前仅在日本市场有售,国内患者需通过特殊渠道获取。
日本版原研药规格为35mg*56片,每盒价格约为7064美元。该价格反映了原研药的研发成本和市场定位,与其他同类靶向药物相比属于中高端价位。
由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,国内患者目前无法通过正规医院药房购买。部分患者可能通过跨境医疗或代购渠道获取,但需注意药品真伪和运输保存条件。
对于需要长期用药的患者,建议提前规划药品采购周期,避免因运输延误导致治疗中断。同时要注意比较不同渠道的价格差异,选择可靠的供应商。
了解琥珀酸他舒格替尼的基本信息和市场现状,有助于患者做出更明智的用药决策。
该药中文名称为琥珀酸他舒格替尼,英文名称为Tasfigo,其他别称包括tasurgratinib succinate。由日本知名医药集团卫材株式会社研发生产,体现了日本在创新药物研发领域的实力。
该药于2024年9月24日在日本获得上市许可,但截止到目前尚未在中国上市,也未进入中国医保。这意味着中国患者需要全额自费购买,无法享受医保报销。
随着临床数据的积累和审批流程的推进,该药有望在未来几年内进入中国市场。患者可关注相关审批动态,及时了解最新进展。
正确使用琥珀酸他舒格替尼对确保疗效和安全性至关重要,特殊人群更需谨慎用药。
孕妇使用需严格评估获益风险比,哺乳期女性应避免使用。有生育能力的患者需采取严格避孕措施,女性停药后至少6天内仍需避孕,男性需使用屏障法避孕。
建议将药品原包装放置在室温下储存,保质期为三年。使用前应检查药品外观,避免使用变质药物。对于需要分次服用的患者,应注意保存剩余药品的方法。
肝功能受损患者使用该药需谨慎,可能需要进行剂量调整。儿童用药的安全性和有效性尚未确立,不建议儿童患者使用。所有患者都应在医生指导下使用该药物。
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