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发布时间: 2025-07-21 10:56:22 推荐人数: 1100
琥珀酸他舒格替尼是一种针对特定基因异常的胆道癌靶向药物,其标准剂量和用药方法需严格遵循医嘱。本文将从药物基本信息、标准用法用量、特殊人群用药调整三个方面展开说明,帮助患者正确理解该药物的使用规范。
作为FGFR抑制剂类药物,琥珀酸他舒格替尼的剂量需根据患者个体情况确定。该药物通过抑制FGFR1/2/3靶点发挥作用,主要用于治疗携带FGFR2基因异常的胆道癌患者。
琥珀酸他舒格替尼又称Tasfigo或tasurgratinib succinate,为黄色薄膜包衣片剂,每片含35mg有效成分,表面印有"TAS 35"标识。其适应症明确限定于化疗后进展的FGFR2基因异常胆道癌患者。
**成人推荐剂量为每日一次口服140mg** ,相当于4片35mg规格的片剂。该药物建议空腹服用以保障最佳吸收效果,具体用药时间可遵医嘱灵活安排。
实际用药需结合患者耐受性调整,医生可能根据治疗反应和副作用情况对剂量进行个性化修改。
不同生理状态患者使用琥珀酸他舒格替尼需特别注意剂量调整。药物代谢差异可能导致血药浓度变化,影响疗效与安全性。
由于药物主要通过肝脏代谢,肝功能不全者可能出现血药浓度升高。这类患者需在医生监测下调整剂量,必要时考虑替代治疗方案。
孕妇仅在获益明显大于风险时考虑使用,哺乳期女性应避免用药。具有生育能力的患者需在用药期间及停药后6天内采取严格避孕措施。
儿童用药安全性尚未确立,目前缺乏相关临床研究数据,不建议未成年人使用该药物。
使用琥珀酸他舒格替尼需定期监测多项生理指标,及时发现并处理可能出现的药物不良反应。
血清磷浓度超过7.0mg/dL需采取饮食控制或药物治疗,持续超标应暂停用药。当浓度超过9.0mg/dL时必须立即停药,待指标恢复正常后减量使用。
药物可能引发视网膜病变,患者需定期接受眼科检查。出现2级以上角膜或视网膜疾病应停药,症状缓解后减量恢复,4级反应需永久停药。
血液系统异常也需密切观察,3级以上不良反应需暂停用药,恢复后考虑减量。任何用药疑问都应及时咨询主治医师。
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