琥珀酸他舒格替尼在中国上市的情况

琥珀酸他舒格替尼是一种针对FGFR1/2/3靶点的创新药物，由日本卫材株式会社研发，目前已在日本获批上市。本文将从药品基本信息、中国市场现状及用药注意事项三个方面，全面解析该药物在中国的上市进展及相关信息。

琥珀酸他舒格替尼在中国上市的情况

药品基本信息

琥珀酸他舒格替尼是一种靶向治疗药物，中文名称为琥珀酸他舒格替尼，英文名称为Tasfigo，其他别称包括tasurgratinib succinate。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发，于2024年9月24日在日本获得上市许可。

适应靶点

琥珀酸他舒格替尼主要作用于FGFR1、FGFR2和FGFR3靶点。这些靶点与多种肿瘤的发生发展密切相关，特别是胆道系统肿瘤。

规格与价格

目前日本版原研药的规格为35mg*56片，价格约为7064美元一盒。该价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。

中国市场现状

截止到目前，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国大陆地区获得上市批准。这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道购买到该药物。

医保覆盖情况

由于尚未在中国上市，琥珀酸他舒格替尼自然也未纳入中国医保报销范围。患者如需使用，可能需要考虑其他获取途径。

仿制药现状

市面上目前没有琥珀酸他舒格替尼的仿制药。这增加了患者获取该药物的难度和经济负担。

用药注意事项

虽然琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，但了解其储存和使用注意事项对潜在使用者仍有参考价值。

储存条件

建议将琥珀酸他舒格替尼原包装放置在室温下储存。避免阳光直射和潮湿环境，确保药品质量稳定。

保质期

药品保质期为三年。使用前应仔细检查药品外观和有效期，避免使用变质或过期的药物。

使用建议

由于该药物尚未在中国上市，患者如需使用应咨询专业医师意见。医师会根据患者具体情况评估用药风险和获益。