洛拉替尼(Lorviqua)

别称Lorlatinib、劳拉替尼、博瑞纳

适应症适用于转移性NSCLC的成人患者，其病变位置经FDA批准的试验检测为ALK阳性。

洛拉替尼由美国辉瑞公司研发生产，药品规格为100mg*30粒。由卢修斯生产的仿制药版本规格为25mg*30片,100mg*30片。洛拉替尼于2018年9月首次在日本获得批准上市。

2022年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准洛拉替尼在国内上市并且纳入了医保报销范围，为中国的ALK阳性非小细胞病变的患者带来了新的希望。

对于先前接受过克唑替尼等ALK抑制剂治疗的患者，洛拉替尼展现出显著疗效，特别是对有脑转移的患者，颅内客观缓解率可高达80%以上。

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