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发布时间: 2025-07-24 09:35:13 推荐人数: 1099
瑞维美尼作为针对KMT2A基因易位急性白血病的新型靶向药物,其价格因规格和市场需求而处于较高水平。本文将详细介绍该药品的定价信息、规格参数以及特殊人群用药需知,帮助患者全面了解这一突破性治疗选择的经济成本与使用要点。
瑞维美尼的定价反映了其作为首创menin抑制剂的研发价值与临床价值。目前该药物仅由原研厂家提供单一规格,价格体系较为透明。
美国Syndax生产的瑞维美尼标准包装为160mg*30片/盒,市场参考价格约为31230美元。不同地区的税费和流通成本可能导致最终售价存在小幅波动。
每盒30片的包装设计可满足常规治疗周期需求。160mg的片剂规格经过临床试验验证,能有效维持血药浓度,抑制白血病细胞异常增殖。
瑞维美尼的获取渠道受限于其上市范围,目前仅在美国等批准地区可通过正规途径购买。
该药于2024年11月获FDA批准上市,尚未进入中国医保目录。国内患者暂时无法通过医院药房等常规渠道获取,需通过特殊进口程序购买。
截止到目前,全球范围内尚未有获批的瑞维美尼仿制药上市。原研药专利保护期内,患者需承担较高的治疗成本。
不同生理状态患者使用瑞维美尼时需遵循差异化用药方案,以平衡疗效与安全性。
孕妇应避免使用该药,确需使用者需严格评估风险。哺乳期女性治疗期间应暂停哺乳,末次给药后至少1周内不得恢复哺乳。
1岁以上患儿需按体表面积调整剂量,并监测骨骼发育。65岁以上患者需加强心电图监测,警惕QT间期延长风险。
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